Anticuerpo monoclonal PE/Cyanine7 anti-ratón CD161c/NK1.1 para citometría de flujo - P27814

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD161c/NK1.1 (NKR-P1C)

• CD161c/NK1.1 (gen Klrb1c) es un miembro 1C de la subfamilia B de receptores tipo lectina de células asesinas, también conocido como NKR-P1C, antígeno linfocitario 55c o miembro C de la familia de antígenos CD161.
• El receptor desempeña un papel estimulador en la citotoxicidad mediada por células asesinas naturales (NK), donde la reticulación conduce a la movilización de Ca²⁺ y a la producción de interferón gamma (IFN-γ).
• Es una glicoproteína transmembrana situada en la membrana plasmática, lo que es coherente con su función en el reconocimiento de ligandos extracelulares y la transducción de señales.
• La expresión está restringida predominantemente a las células asesinas naturales, como indican los datos de especificidad tisular.
• La proteína contiene un dominio de lectina tipo C y presenta puentes disulfuro, y el empalme alternativo genera múltiples isoformas.
• Palabras clave: Empalme alternativo, puente disulfuro, glicoproteína, lectina, membrana, anclaje de señal, transmembrana, hélice transmembrana.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 67-223 de CD161c/NK1.1 de ratón, que abarcan el dominio extracelular tipo lectina; es probable que esta región sea accesible en la superficie celular para aplicaciones de citometría de flujo.
• Al diseñar paneles de citometría de flujo, considere titular el anticuerpo para determinar la concentración óptima para su subconjunto específico de células NK y las condiciones experimentales.
• Utilice controles de isotipo adecuados y reactivos de bloqueo del receptor Fc para minimizar la unión no específica, especialmente cuando trabaje con células que expresan receptores Fc.
• Para estudios funcionales, tenga en cuenta que la reticulación del receptor puede inducir señales de activación; evite la reticulación no deseada utilizando fragmentos Fab monovalentes si no se desea la activación.

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