Anticuerpo monoclonal PE/Cianina7 FcεR1α humano anti-conejo para FC - P12319

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de FcεR1α

• Identidad proteica: Subunidad alfa del receptor de inmunoglobulina E de alta afinidad (FcεRIα), también conocida como Fc-epsilon RI-alfa o subunidad alfa del receptor de IgE Fc, codificada por el gen FCER1A (FCE1A).
• Función principal: Actúa como el receptor de alta afinidad para la inmunoglobulina E (IgE). Tras la unión a IgE y la posterior reticulación por alergenos, activa cascadas de señalización que conducen a la activación de células mieloides, la degranulación y la liberación de aminas vasoactivas, mediadores lipídicos y citoquinas.
• Papel en la respuesta inmune: Media las reacciones de hipersensibilidad inmediata a los alergenos y actúa como mecanismo de defensa del huésped contra helmintos parásitos, bacterias patógenas y toxicidad por veneno.
• Localización subcelular: Membrana celular; proteína de membrana de tipo I de un solo paso.
• Especificidad tisular: Expresado en eosinófilos, mastocitos, basófilos y otras células mieloides.
• Características estructurales: Glicoproteína con dominios similares a inmunoglobulinas, enlaces disulfuro y una hélice transmembranal. Pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas.
• Relevancia patológica: La desregulación de la señalización de FcεRIα puede conducir a reacciones alérgicas y anafilácticas graves.
• Peso molecular: Aproximadamente 30 kDa (forma glicosilada) según observación por SDS-PAGE; la masa no modificada predicha es de ~29.6 kDa.

Guía experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo está conjugado directamente a PE/Cianina7 para aplicaciones de citometría de flujo (FC), lo que reduce al mínimo la necesidad de tinción secundaria.
• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aminoácidos 26–205) de FcεR1α humano, lo que garantiza el reconocimiento del receptor nativo de superficie celular.
• Titule el anticuerpo para determinar la concentración de tinción óptima para su tipo celular específico, e incluya controles de isotipo adecuados.
• Valide la especificidad usando células que expresen FcεR1α, como eosinófilos o basófilos, o líneas celulares transfectadas.
• Para paneles multicolores de FC, evalúe la superposición espectral con otros fluorocromos y diseñe controles de compensación adecuados.

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