mAb de conejo PE/Cianina7 anti-PD-L1/CD274 humana para citometría de flujo - Q9NZQ7

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de PD-L1/CD274

• PD-L1 (ligando 1 de muerte celular programada), también conocido como B7-H1, es una proteína transmembranal de tipo I y miembro de la familia B7 de ligandos reguladores inmunitarios.
• Actúa como ligando del receptor inhibidor PD-1 (PDCD1), desempeñando un papel fundamental en el mantenimiento de la tolerancia inmune al modular los umbrales de activación de linfocitos T y limitar las respuestas efectoras. Referencias relacionadas: PMID:11015443 PMID:28813410 PMID:28813417
• También puede coestimular subpoblaciones de linfocitos T que producen IL-10 a través de un receptor activador no identificado. Referencias relacionadas: PMID:10581077
• En tumores, la interacción PD-1/PD-L1 inhibe la función efectora de los linfocitos T citotóxicos (CTL), contribuyendo a la evasión inmune; el bloqueo de esta vía puede revertir el agotamiento de linfocitos T y normalizar las respuestas antitumorales. Referencias relacionadas: PMID:28813410 PMID:28813417
• En respuesta a la hipoxia, PD-L1 se transloca al núcleo y actúa como coactivador transcripcional para promover la transcripción de GSDMC, lo que conduce a la piroptosis. Referencias relacionadas: PMID:32929201
• La localización subcelular incluye la membrana celular, las membranas de endosomas tempranos y de reciclaje, el núcleo, y también puede ser secretada.
• Se expresa ampliamente en diversos tejidos, con niveles altos en corazón, músculo esquelético, placenta y pulmón; también está presente en linfocitos T activados, linfocitos B, células dendríticas, queratinocitos y monocitos.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación, enlaces disulfuro y ubiquitinación; la proteína presenta dominios tipo inmunoglobulina y una hélice transmembranal.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno cubre los aminoácidos 1–290 de PD-L1 humana, que contiene el dominio extracelular; este diseño favorece el reconocimiento de la conformación nativa en células vivas.
• Para citometría de flujo, se recomienda usar reactivos de bloqueo de receptores Fc y controles de isotipo adecuados para minimizar la unión no específica.
• Optimice la titulación del anticuerpo para su tipo celular y equipo; las concentraciones iniciales típicas oscilan entre 0,5 y 5 µg/mL.
• Valide el anticuerpo en su sistema de muestra correspondiente, como células inmunitarias activadas o líneas celulares tumorales, e incluya colorantes de viabilidad para excluir células muertas.
• Debido a la internalización y reciclaje de PD-L1, un manejo celular cuidadoso y tiempos de incubación cortos a 4°C ayudan a preservar la tinción superficial.

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