Anticuerpo monoclonal PE/Cyanina7 de conejo anti-IgD humano/mona para FC - P01880

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de la delta constante de cadena pesada de inmunoglobulina

• IgD es la región constante de las cadenas pesadas delta de las inmunoglobulinas, presente en formas unida a membrana (mIgD) y secretada (sIgD), y funciona como un receptor principal de antígenos en los linfocitos B. Referencias relacionadas: PMID:20176268, PMID:22158414
• IgD unida a membrana, coexpresada con IgM en linfocitos B vírgenes, activa la expansión clonal y la diferenciación al fosforilar CD79A/CD79B por medio de quinasas Src después de unirse al antígeno. Referencias relacionadas: PMID:20176268, PMID:22158414
• La diversidad de unión a antígenos surge de la recombinación V(D)J y las hipermutaciones somáticas posteriores, lo que permite la maduración de la afinidad por antígenos específicos. Referencias relacionadas: PMID:17576170, PMID:20176268
• IgD secretada estimula a los monocitos para liberar citoquinas proinflamatorias como TNF, IL1B, IL6, IL10, LIF e IL1RN, actuando como un potente mediador inmune. Referencias relacionadas: PMID:10702483, PMID:11282392, PMID:8774350
• IgD se localiza en la membrana celular (forma transmembrana) y se secreta en el suero, con anclaje a membrana mediado por una hélice transmembrana.
• La proteína forma enlaces disulfuro y sufre glicosilación, característica de los dominios de inmunoglobulina, y se identifica mediante análisis proteómico.
• Nombres alternativos son región C de la cadena delta de Ig, NIG-65 y WAH, que corresponden a variantes alélicas.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 99–384 de la región constante de IgD humano, lo que garantiza la especificidad por el objetivo; la reactividad cruzada con macacos cínomolgos amplía su uso potencial en modelos de primates no humanos.
• Para aplicaciones de citometría de flujo, valide el anticuerpo en el sistema de muestra previsto (por ejemplo, células mononucleares de sangre periférica humana) y utilice controles de isotipo adecuados para confirmar la tinción específica.
• La cotinción con un anticuerpo anti-IgM puede ayudar a identificar linfocitos B vírgenes, en los que se coexpresan IgD e IgM; optimice las combinaciones de fluoróforos para minimizar la superposición espectral.
• Dado que el anticuerpo está conjugado con PE/Cianina7, protéjalo de la luz y controle la posible degradación del tinte en tándem durante experimentos prolongados.

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