Anticuerpo monoclonal anti-CD69 de ratón PerCP/Cyanine5.5 para citometría de flujo - P37217

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de CD69

• CD69 (antígeno de activación temprana) es una glicoproteína transmembrana de tipo lectina C que se sobrerregula rápidamente en plaquetas activadas, linfocitos T y células NK, desencadenando distintas cascadas de señalización (PubMed:20696842, PubMed:38540778). Referencias relacionadas: PMID:20696842 PMID:38540778
• Regula negativamente la diferenciación Th17 al interactuar con galectina-1/LGALS1 en células dendríticas y mediante el control transcripcional de RORγt mediado por JAK3/STAT5 (PubMed:20696842). Referencias relacionadas: PMID:20696842
• CD69 promueve la conversión a células T reguladoras a través de S100A8/S100A9 y actúa como receptor de LDL oxidada en células T CD4 para inducir la expresión de PDCD1, atenuando la inflamación.
• En los eosinófilos, la ligación de CD69 induce la secreción de IL-10 mediante la señalización de ERK1/2, contribuyendo a la resolución inmunitaria (PubMed:38540778). Referencias relacionadas: PMID:38540778
• CD69 actúa como agonista del receptor 1 de la esfingosina-1-fosfato (S1PR1), promoviendo la internalización y degradación del receptor y limitando así la migración de linfocitos y células dendríticas hacia gradientes de S1P (PubMed:16525420). Referencias relacionadas: PMID:16525420
• Se expresa en la superficie de células T activadas, células B, células NK, neutrófilos, plaquetas y eosinófilos; se localiza en la membrana celular con un único dominio transmembrana.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación, fosforilación y formación de enlaces disulfuro, con un peso molecular de aproximadamente 22,5 kDa.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para la citometría de flujo, valide el anticuerpo utilizando esplenocitos de ratón o células T purificadas estimuladas con PMA/ionomicina o anti-CD3/CD28 durante 4–6 horas.
• Incluya controles de compensación adecuados al utilizar PerCP/Cyanine5.5 en paneles multicolores para abordar la superposición espectral.
• Realice una titulación del anticuerpo (por ejemplo, 0,1–1 µg por millón de células) para determinar la concentración óptima de tinción para su sistema específico.
• Considere la tinción de superficie con exclusión de células vivas/muertas y la fijación/permeabilización si se combina con marcadores intracelulares; verifique la estabilidad de PerCP/Cyanine5.5 en las condiciones de fijación.

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