Anticuerpo Monoclonal de Conejo anti-Ratón CD68 conjugado con PerCP/Cianina5.5 para Citometría de Flujo - P31996

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización del CD68 (Macrosialina)

• El CD68, también conocido como macrosialina, Lamp4, gp110 o Scard1, es una proteína transmembrana muy glicosilada que pertenece a la familia de proteínas de membrana asociadas a lisosomas (LAMP). El empalme alternativo genera múltiples isoformas.
• Desempeña un papel fundamental en las actividades fagocíticas de los macrófagos tisulares, participando en el metabolismo lisosomal intracelular y en las interacciones extracelulares con patógenos u otras células.
• El CD68 se une a lectinas o selectinas específicas de tejidos y órganos, facilitando la localización de subconjuntos de macrófagos en sitios particulares. El reciclaje rápido entre endosomas, lisosomas y la membrana plasmática puede respaldar el desplazamiento de los macrófagos sobre sustratos que contienen selectinas.
• La localización subcelular incluye la membrana del endosoma, la membrana del lisosoma y la membrana celular, lo cual es consistente con su tráfico dinámico y su función en el procesamiento y presentación de antígenos.
• Se expresa predominantemente en macrófagos tisulares y, en menor medida, en células dendríticas, sirviendo como un marcador clásico para estos linajes mieloides.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la glicosilación N-ligada y los enlaces disulfuro intramoleculares, que contribuyen a su estabilidad estructural y propiedades de unión a ligandos.

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular del CD68 de ratón, lo que permite potencialmente el reconocimiento de epítopos superficiales e intracelulares. Para la citometría de flujo, considere el uso de un protocolo de tinción superficial en células vivas, con tinción intracelular para la detección total de CD68.
• Al ser un anticuerpo conjugado directamente, elimina la necesidad de reactivos secundarios, reduciendo el tiempo del ensayo y la posible reactividad cruzada. Asegúrese de utilizar los controles de isotipo apropiados y el bloqueo de receptores Fc para minimizar la unión inespecífica.
• Valide el rendimiento del anticuerpo en el tipo de muestra relevante (por ejemplo, macrófagos primarios de ratón, células dendríticas o líneas celulares) y en las condiciones de fijación/permeabilización para aplicaciones intracelulares.

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