Anticuerpo Monoclonal de Conejo PGK1 para WB, ELISA - P00558

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de PGK1

• PGK1 codifica la fosfoglicerato quinasa 1, una enzima glucolítica que cataliza la conversión reversible de 1,3-difosfoglicerato a 3-fosfoglicerato, produciendo ATP. Referencias relacionadas: PMID:30323285, PMID:7391028
• Además de su función citoplasmática, PGK1 se transloca a la matriz mitocondrial donde actúa como una proteína quinasa, fosforilando PDK1 para inhibir el complejo piruvato deshidrogenasa, suprimiendo la fosforilación oxidativa y promoviendo la glucólisis. Referencias relacionadas: PMID:26942675, PMID:36849569
• PGK1 actúa como un cofactor de la polimerasa alfa (proteína de reconocimiento de cebador), vinculando la glucólisis con la replicación del ADN. Referencias relacionadas: PMID:2324090
• Muestra una amplia especificidad de sustrato de nucleótidos, con capacidad para utilizar las formas L- y D- de nucleótidos de purinas y pirimidinas, aunque la actividad con pirimidinas es menor. Referencias relacionadas: PMID:18463139
• PGK1 se expresa principalmente en espermatogonias y se localiza en la pieza principal del espermatozoide, lo que sugiere un papel en la motilidad espermática. Referencias relacionadas: PMID:26677959
• El splicing alternativo genera múltiples isoformas; la proteína sufre modificaciones de acetilación, fosforilación e hidroxilación.
• Las variantes asociadas a enfermedades están relacionadas con anemia hemolítica hereditaria debido a la deficiencia de fosfoglicerato quinasa.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Basado en el diseño del inmunógeno (péptido N-terminal), se espera que este anticuerpo reconozca la región N-terminal, lo que puede permitir detectar PGK1 de longitud completa y fragmentos N-terminales. Valídelo en su contexto experimental.
• Para Western blot, el peso molecular esperado es de aproximadamente 45 kDa; sin embargo, las modificaciones postraduccionales pueden causar ligeras variaciones. Utilice controles positivos apropiados (por ejemplo, lisados de HeLa, HepG2) y valide en muestras de ratón/rata si se desea reactividad cruzada.
• Para ELISA, considere emparejarlo con un anticuerpo de detección que objective un epítopo diferente; optimice las condiciones de recubrimiento y los títulos de anticuerpo para los requisitos de su ensayo específico.
• Dada la localización dual citoplasmática y mitocondrial de PGK1, la fraccionamiento subcelular puede ser útil para estudiar funciones específicas de cada compartimento.

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