Fosfo-Acetil CoA Carboxilasa-S79 pAb de Conejo para WB, ELISA - Q13085 / O00763

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Acetil-CoA Carboxilasa 1 (ACC1)

• La acetil-CoA carboxilasa 1 (ACC1), codificada por el gen ACACA, es la enzima limitante de la velocidad en la síntesis de ácidos grasos de novo, convirtiendo acetil-CoA en malonil-CoA en una reacción dependiente de biotina de dos pasos (PubMed:20457939, PubMed:20952656, PubMed:29899443). Referencias relacionadas: PMID:20457939 PMID:20952656 PMID:29899443
• La ACC1 es una enzima multifuncional que contiene biotina, compuesta por dominios de biotina carboxilasa (BC), proteína transportadora de carboxibiotina (BCCP) y carboxiltransferasa (CT).
• Se localiza principalmente en el citoplasma, lo cual es consistente con su función en la biosíntesis de ácidos grasos citosólicos.
• La expresión tisular es amplia pero selectiva: alta en tejidos lipogénicos como el adiposo, la placenta y el cerebro; baja en el tejido pulmonar; y notablemente ausente en el hígado en condiciones normales.
• La fosforilación en Ser79 por la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) es una modificación regulatoria clave que inhibe la actividad de la ACC1, vinculando el estado de energía celular con el metabolismo de los lípidos.
• La proteína está sujeta a modificaciones postraduccionales adicionales, incluyendo acetilación, y su actividad se regula alostéricamente por citrato y palmitoil-CoA.
• Como miembro de la familia de carboxilasas dependientes de biotina, la ACC1 es crítica para mantener la homeostasis de lípidos celulares y está implicada en trastornos metabólicos cuando está desregulada.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno fue un fosfo-péptido sintético correspondiente a la Ser79 de la ACC1 humana; para Western blot, considere el uso de inhibidores de fosfatasas durante la preparación de la muestra para preservar la señal de fosforilación.
• Para WB, el peso molecular predicho es de ~265 kDa; asegúrese del porcentaje de gel apropiado y las condiciones de transferencia para proteínas de alto peso molecular.
• Se ha demostrado reactividad cruzada con ratón; valide la especificidad del anticuerpo en su sistema modelo utilizando los controles apropiados (por ejemplo, bloqueo con péptido no fosforilado, tratamiento con fosfatasa).
• El anticuerpo es adecuado para ELISA; para ensayos cuantitativos, una curva estándar específica para fosfo utilizando el péptido inmunizante puede ayudar en la calibración.

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