pAb de conejo Phospho-ACLY-S455 para WB, IHC-P, IP, ELISA - P53396

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de la ATP-citrato sintasa

• La ATP-citrato sintasa (ACLY), también conocida como ATP-citrato liasa (ACL) o enzima de escisión del citrato, está codificada por el gen ACLY en humanos.
• Esta enzima cataliza la escisión dependiente de ATP del citrato en oxaloacetato y acetil-CoA, proporcionando un sustrato clave para la lipogénesis y otras vías metabólicas.
• ACLY es una enzima metabólica central que conecta el catabolismo de hidratos de carbono con la biosíntesis de lípidos, cumpliendo un papel fundamental en el metabolismo celular general.
• La proteína se localiza predominantemente en el citoplasma/citosol, según indican los datos de localización subcelular.
• ACLY está sujeta a diversas modificaciones postraduccionales que incluyen la fosforilación (por ejemplo, en Ser455), acetilación y ubiquitinación, que regulan su actividad y estabilidad.
• El empalme alternativo del gen ACLY da como resultado múltiples isoformas, lo que contribuye a la diversidad funcional.
• La enzima requiere iones metálicos (magnesio) y ATP para su actividad catalítica, como se refleja en sus propiedades de unión a nucleótidos y metales.

Guía experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo se generó frente a un fosfopéptido correspondiente a Ser455 del ACLY humano; por lo tanto, reconoce la forma fosforilada de la proteína. Se recomienda confirmar la especificidad tratando las muestras con fosfatasa lambda antes del análisis.
• Para Western blot, el peso molecular esperado es de aproximadamente 121 kDa. Utilice porcentajes de gel apropiados y controles de carga para garantizar una resolución adecuada.
• En inmunohistoquímica (parafina), puede ser necesaria la recuperación de antígeno para exponer el epítopo; optimice los métodos basados en citrato o EDTA para su tipo de tejido.
• Para inmunoprecipitación, realice un experimento piloto para determinar las proporciones óptimas de anticuerpo frente a lisado e incluya un control de IgG no específico.

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