pAb de conejo Phospho-Akt-Y315 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P31749 / P31751 / Q9Y243

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de Akt

• AKT1 es una de las tres serina/treonina proteín quinasas estrechamente relacionadas (AKT1, AKT2, AKT3) que regulan el metabolismo, la proliferación, la supervivencia celular, el crecimiento y la angiogénesis.
  Referencias relacionadas: PMID:11882383, PMID:15526160, PMID:15861136

• AKT fosforila una amplia gama de sustratos descendientes en residuos de serina/treonina, con más de 100 candidatos reportados, aunque la especificidad de isoforma a menudo no está clara.
  Referencias relacionadas: PMID:11882383, PMID:15526160, PMID:21432781

• Los sustratos clave incluyen TSC2, que conduce a la activación de mTORC1 y la síntesis de proteínas, y los factores de transcripción FOXO, que provocan la unión a 14-3-3 y el secuestro citoplasmático.
  Referencias relacionadas: PMID:12150915, PMID:12172553, PMID:10358075

• AKT media la captación de glucosa inducida por insulina mediante la fosforilación de TBC1D4, que promueve la unión de las proteínas 14-3-3 esenciales para el transporte de glucosa estimulado por insulina.
  Referencias relacionadas: PMID:11994271

• La localización subcelular incluye citoplasma, núcleo, membrana celular y espacio intermembranal mitocondrial, lo que refleja su participación en diversas vías de señalización.

• AKT se expresa en todos los tipos de células humanas, y se observa una mayor expresión y fosforilación (por ejemplo, Tyr-176) en cánceres de próstata y mama, lo que lo vincula a la progresión tumoral.

Guía experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo se generó contra un fosfopéptido correspondiente a Y315 de AKT1 humano; considere validar la especificidad comparando las señales en muestras tratadas con fosfatasa frente a muestras sin tratar.
• Para Western blot (WB), los pesos proteicos esperados son aproximadamente 48 kDa (AKT1), 51 kDa (AKT2) y 54 kDa (AKT3); se puede observar una banda alrededor de 48–55 kDa.
• Dado que la secuencia del inmunógeno está conservada, se espera reactividad cruzada con Akt de humano, ratón y rata; verifique en el sistema de muestras correspondiente.
• Para IHC-P e IF/ICC, realice una titulación del anticuerpo e incluya controles adecuados (por ejemplo, bloqueo de péptidos) para confirmar la tinción fosfoespecífica.

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