Anticuerpo policlonal de conejo contra fosfo-AKT1-S473 para WB, IHC-P, ELISA - P31749

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de AKT1

• AKT1 es una de las tres serina/treonina proteín quinasas estrechamente relacionadas (AKT1, AKT2, AKT3) que regulan el metabolismo, la proliferación, la supervivencia celular, el crecimiento y la angiogénesis. Referencias relacionadas: PMID:11882383 PMID:15526160 PMID:15861136
• AKT1 fosforila a TBC1D4, lo que desencadena su unión a las proteínas 14-3-3 y promueve el transporte de glucosa estimulado por insulina hacia el interior de las células. Referencias relacionadas: PMID:11994271
• Activa la señalización de mTORC1 al fosforilar a TSC2, lo que conduce a una mayor síntesis de proteínas y crecimiento celular. Referencias relacionadas: PMID:12150915 PMID:12172553
• AKT1 promueve la supervivencia celular al fosforilar a MAP3K5/ASK1, lo que reduce la apoptosis inducida por estrés oxidativo. Referencias relacionadas: PMID:11154276
• Fosforila a los factores de transcripción FOXO, lo que provoca su retención citoplasmática y la inhibición de genes proapoptóticos y de arresto del ciclo celular. Referencias relacionadas: PMID:10358075
• AKT1 regula positivamente la transcripción dependiente de NF-kappa-B y la actividad de CREB1, impulsando la expresión de genes de supervivencia celular como BCL2 y MCL1. Referencias relacionadas: PMID:9829964
• La proteína se localiza en el citoplasma, el núcleo, la membrana celular y el espacio intermembranal mitocondrial, lo que refleja sus diversas funciones en la señalización celular.
• La expresión de AKT1 aumenta durante la progresión del cáncer de próstata y de mama; la forma fosforilada en Tyr-176 se encuentra elevada en etapas invasivas y metastásicas.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido fosforilado sintético alrededor del residuo S473. Para garantizar la detección exclusiva de AKT1 fosforilada, se recomienda utilizar inhibidores de fosfatasas durante la preparación de muestras e incluir controles de bloqueo con péptido no fosforilado.
• Para Western blot, el peso molecular previsto es de 56 kDa. Valide el anticuerpo usando lisados de células estimuladas frente a células no estimuladas.
• En IHC-P, optimice la recuperación de antígeno e incluya un bloqueo con péptido no fosforilado para confirmar la fosfoespecificidad.
• Se ha reportado reactividad cruzada con ratón y rata; sin embargo, valide el rendimiento en sus sistemas específicos de tejido/células.

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