pAb de conejo Phospho-AP2M1-T156 para WB y ELISA - Q96CW1

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de AP2M1 (subunidad mu del complejo AP-2)

• AP2M1 codifica la subunidad μ2 del complejo de proteínas adaptadoras heterotetramérico AP-2, que funciona como adaptador de carga asociado a la clatrina en la formación de vesículas recubiertas de clatrina. Referencias relacionadas: PMID:12694563, PMID:12952941, PMID:14745134
• La subunidad μ2 reconoce directamente los motivos de endocitosis Y‑X‑X‑Φ y [ED]‑X‑X‑X‑L‑[LI] presentes en los colas citosólicas de las proteínas transmembrana de carga, lo que permite la clasificación selectiva para la endocitosis mediada por clatrina. Referencias relacionadas: PMID:16581796, PMID:12694563, PMID:14745134
• La fosforilación de μ2 en Thr‑156 por la quinasa AAK1 desencadena un cambio conformacional que expone el sitio de unión Y‑X‑X‑Φ, permitiendo el acoplamiento de la carga en la membrana plasmática. Referencias relacionadas: PMID:11877457
• Más allá de la endocitosis clásica mediada por clatrina, AP‑2 participa en el tráfico no dependiente de clatrina regulado por ARF6 y en el reciclaje de las membranas de las vesículas sinápticas desde las superficies presinápticas. Referencias relacionadas: PMID:19033387, PMID:12694563
• En las neuronas del hipocampo, AP‑2 media la endocitosis dependiente de la actividad de ADAM10 durante la potenciación a largo plazo. Referencias relacionadas: PMID:23676497
• La proteína se localiza en la membrana celular y en las fosas recubiertas de clatrina, lo que coincide con su función en la formación de vesículas endocíticas. Se expresa en el cerebro a nivel proteico y se clasifica bajo palabras clave que incluyen endocitosis, fosfoproteína, splicing alternativo y variantes de enfermedad (epilepsia, discapacidad intelectual).

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético fosforilado correspondiente a la región Thr156 de AP2M1 humana; se espera que el anticuerpo reconozca específicamente la forma fosforilada. Para la transferencia Western, utilice inhibidores de fosfatasas durante la preparación de la muestra para preservar la señal fosforilada.
• En WB, se espera una banda de aproximadamente 50 kDa (peso molecular observado). Considere incluir un control desfosforilado o competición antigénica con el péptido no fosforilado para confirmar la fosfoespecificidad.
• Para ELISA, el péptido fosforilado puede servir como control positivo; valide la linealidad y sensibilidad en la matriz de muestra correspondiente.
• El anticuerpo tiene reactividad cruzada con muestras humanas y de ratón. Si trabaja con otras especies, verifique la homología de secuencia alrededor de Thr156 antes de usarlo.

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