Phospho-ATF2 (T69/T71) Conejo pAb para WB, IHC-P, ELISA - P15336

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ATF2

• El factor de transcripción activador 2 (ATF-2), también conocido como HB16, CREB2, TREB7 o CRE-BP1, es un miembro de la familia de factores de transcripción ATF/CREB. El gen sufre un empalme alternativo, produciendo múltiples isoformas.
• ATF-2 funciona como un activador transcripcional al unirse a secuencias consenso CRE (elemento de respuesta a AMPc) (5'-TGACGTCA-3') o a secuencias consenso AP-1 (proteína activadora 1) (5'-TGACTCA-3'), regulando genes involucrados en la anti-apoptosis, el crecimiento celular, la proliferación y la respuesta al daño del ADN.
• La localización subcelular incluye el núcleo, el citoplasma y la membrana externa mitocondrial, lo que permite funciones dependientes del contexto en la transcripción, la regulación mitocondrial y la apoptosis.
• En el citoplasma, ATF-2 interactúa con la hexoquinasa-1 (HK1) y el canal aniónico dependiente de voltaje 1 (VDAC1) en la membrana externa mitocondrial, alterando el potencial de membrana mitocondrial y promoviendo la muerte celular.
• La fosforilación en Thr69 y Thr71 por la quinasa ATM es crítica para la respuesta al daño del ADN. ATF-2 fosforilado participa en el control del punto de control de la fase S inducido por radiación ionizante (RI) y recluta el complejo MRN a los focos inducidos por RI.
• ATF-2 exhibe actividad intrínseca de histona acetiltransferasa (HAT), acetilando específicamente las histonas H2B y H4 in vitro, vinculando la regulación de la transcripción con la modificación de la cromatina. Referencias relacionadas: PMID:10821277
• ATF-2 puede mostrar actividades oncogénicas o supresoras de tumores dependiendo del tejido y del contexto celular. Se expresa de manera ubicua, con niveles relativamente más altos en el cerebro.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blot, considere usar muestras de proteína fresca con inhibidores de fosfatasas para preservar la fosforilación. Incluya un control no fosforilado para confirmar la especificidad fosfo.
• En IHC-P, pueden ser necesarios métodos de recuperación de antígeno; valore el anticuerpo para minimizar el fondo y valídelo usando tejido conocido por expresar fosfo-ATF2.
• Para ELISA, recubra las placas con el inmunógeno de péptido fosforilado como control positivo, y valide la reactividad cruzada contra el péptido no fosforilado si es necesario.
• Dada la reactividad cruzada con ratón y rata, verifique la alineación de secuencias de la región del inmunógeno y valide el rendimiento en las especies y modelos de tejido relevantes.

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