Fosfo-ATF2-T71 Rabbit mAb para WB y ELISA - P15336

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de ATF2

• ATF2 es un factor de transcripción dependiente de AMP cíclico que se une a secuencias de consenso CRE (elemento de respuesta al AMPc) y AP-1, regulando genes involucrados en la antiapoptosis, el crecimiento celular y la respuesta al daño en el ADN.
• Se localiza en el núcleo, el citoplasma y la membrana externa mitocondrial; su distribución subcelular influye en su función en la transcripción y la apoptosis.
• En el citoplasma, ATF2 interactúa con complejos de la membrana externa mitocondrial, alterando el potencial de membrana y promoviendo la muerte celular.
• Desempeña un papel en la respuesta al daño en el ADN, particularmente en el control del punto de control de fase S inducido por radiación ionizante y el reclutamiento del complejo MRN.
• ATF2 posee actividad intrínseca de histona acetiltransferasa (HAT), acetilando histonas H2B y H4 in vitro. Referencias relacionadas: PMID:10821277
• La proteína está fuertemente regulada por fosforilación; la fosforilación en Thr71 (T71) modula su actividad, y este anticuerpo reconoce específicamente la forma fosforilada.
• ATF2 se expresa de forma ubicua, con niveles más altos en el cerebro, y el splicing alternativo genera múltiples isoformas.
• Es una fosfoproteína de dedo de zinc involucrada en una variedad de procesos celulares, incluyendo la oncogénesis y la supresión de tumores dependiendo del contexto tisular.

Guía experimental y consejos técnicos

• Como anticuerpo específico de fosfo, las condiciones experimentales que preserven la fosforilación de proteínas (p. ej., uso de inhibidores de fosfatasas, lisis suave) son críticas.
• Para la transferencia Western (Western blotting), optimice el bloqueo y la dilución del anticuerpo; considere incluir un control tratado con fosfatasa para confirmar la especificidad de la señal.
• Valide la reactividad del anticuerpo con su muestra objetivo; para la reactividad cruzada de ratón, verifique la detección en tejido derivado de ratón o líneas celulares.
• Al realizar ELISA, use el péptido fosforilado inmunizante como control positivo y un péptido no fosforilado apropiado como control negativo.

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