pAb de conejo Phospho-ATF2-T71 para WB, IHC-P, ELISA - P15336

Especificaciones y parámetros principales del producto

Contexto biológico: Función y localización de ATF-2

• ATF-2 (factor de transcripción dependiente de AMP cíclico ATF-2) es un miembro de la familia de factores de transcripción ATF/CREB; también conocido como CREB-2, HB16, CRE-BP1 y TREB7.
• Actúa como activador transcripcional, uniéndose a las secuencias consenso CRE (5'-TGACGTCA-3') o AP-1 (5'-TGACTCA-3') según su pareja de unión, regulando genes involucrados en la antiapoptosis, el crecimiento celular y la respuesta al daño del ADN.
• En el núcleo, ATF-2 participa en la transcripción global y la respuesta al daño del ADN. Tras su fosforilación por ATM, contribuye al control del punto de control de la fase S inducido por radiación ionizante y al reclutamiento del complejo MRN en los focos de daño del ADN.
• ATF-2 también se localiza en el citoplasma y la membrana externa mitocondrial, donde interactúa con HK1 y VDAC1 para alterar el potencial de membrana mitocondrial, inducir la fuga y promover la muerte celular.
• Posee actividad intrínseca de histona acetiltransferasa (HAT), que acetila específicamente las histonas H2B y H4 in vitro. Referencias relacionadas: PMID:10821277
• Además, ATF-2 actúa en un complejo de ubiquitina ligasa con CUL3 y RBX1 para promover la degradación de KAT5, modulando así la acetilación y la actividad de ATM.
• ATF-2 se expresa de forma ubicua, con niveles más altos en el cerebro, y sufre empalme alternativo, acetilación y fosforilación (incluida en Thr71) como modificaciones regulatorias clave.
• Las palabras clave asociadas a ATF-2 incluyen unión al ADN, dedo de zinc, regulación de la transcripción y actividades supresoras de tumor / oncogénicas según el contexto tisular.

Guía experimental y consejos técnicos

• El anticuerpo se obtuvo contra un péptido sintético fosforilado que rodea a Thr71 del ATF2 humano, lo que garantiza la especificidad por la forma fosforilada. Para la detección de ATF2 total (no fosforilado), considere utilizar un anticuerpo pan-ATF2.
• En Western blot, se espera una banda de aproximadamente 55 kDa (peso molecular predicho ~54,5 kDa). Valide la fosfoespecificidad tratando las muestras con fosfatasa o usando un péptido bloqueador no fosforilado.
• Para IHC-P, las condiciones de recuperación de antígeno deben optimizarse para su tipo de tejido; considere probar tampones de recuperación a base de citrato o EDTA.
• Para ELISA, confirme las concentraciones de recubrimiento óptimas y el rango de detección en su configuración de ensayo específica.
• El anticuerpo reacciona de forma cruzada con humano, ratón y rata. La conservación de la secuencia alrededor de Thr71 en otras especies puede permitir una reactividad más amplia; valídelo en el sistema de muestra correspondiente.

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