mAb de conejo Anti-Fosfo-ATR-S428 - Q13535

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de ATR

• Serina/treonina-proteína quinasa que actúa como sensor de daño en el ADN, activando la señalización de puntos de control ante estrés genotóxico como radiación ionizante, radiación UV o bloqueo de la replicación del ADN. Referencias relacionadas: PMID:10597277 PMID:10608806 PMID:10859164
• Reconoce la secuencia consenso de sustrato [ST]-Q y fosforila dianas downstream que incluyen BRCA1, CHEK1, RAD17 y TP53, lo que produce la inhibición de la replicación del ADN y la mitosis, al mismo tiempo que promueve la reparación y la apoptosis. Referencias relacionadas: PMID:11114888 PMID:11418864 PMID:11865061
• Fosforila la variante de histona H2AX en la 'Ser-139' en los sitios de daño del ADN, regulando la respuesta al daño del ADN. Referencias relacionadas: PMID:11673449
• Es necesaria para la ubiquitinación de FANCD2 y fundamental para el mantenimiento de la estabilidad de sitios frágiles y la duplicación de centrosomas. Referencias relacionadas: PMID:15314022 PMID:12526805
• Actúa como regulador de la transición S-G2 al restringir la actividad de CDK1 durante la fase S para evitar la entrada prematura a G2. Referencias relacionadas: PMID:30139873
• Funciona como sensor de estrés mecánico en la envoltura nuclear, fosforilando CHEK1 y LMNA para mediar la ruptura de la envoltura nuclear y la activación inmune innata a través de la vía cGAS-STING en respuesta a daño del ADN o inestabilidad genómica. Referencias relacionadas: PMID:25083873 PMID:37788673 PMID:37832547
• Se expresa de forma ubicua con los niveles más altos en testículo; la isoforma 2 se detecta en páncreas, placenta e hígado, pero no en corazón, testículo ni ovario. Las mutaciones en ATR están asociadas con el síndrome de Seckel, caracterizado por enanismo y discapacidad intelectual.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un fosfopéptido sintético alrededor de S428, lo que indica su especificidad para ATR fosforilada en S428. Valide la fosfoespecificidad en modelos celulares relevantes con tratamiento con fosfatasa.
• Para Western blot, se espera una banda de aproximadamente 301 kDa; utilice un porcentaje de gel y condiciones de transferencia adecuados para proteínas de alto peso molecular.
• Apto para inmunofluorescencia (IF-P) e inmunohistoquímica (IHC-P), pero optimice las condiciones de detección e incluya controles para confirmar la fosfoespecificidad.
• El ELISA se puede usar para detección cuantitativa; considere la combinación con otros anticuerpos para ensayos sándwich.

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