Anticuerpo policlonal de conejo Phospho-Beclin 1 (Ser90) para WB y ELISA - Q14457

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de Beclin-1

• Beclin-1 (ATG6/VPS30) es un componente central de los complejos de fosfatidilinositol 3-quinasa de clase III (PI3KC3), esencial para la autofagia y el tráfico de membranas. Referencias relacionadas: PMID:18570871 PMID:21358617 PMID:23184933
• Regula pasos distintos de la autofagia: el complejo PI3KC3-C1 inicia la formación de autofagosomas, mientras que PI3KC3-C2 promueve la maduración de autofagosomas y la endocitosis. Referencias relacionadas: PMID:20208530 PMID:20643123 PMID:23974797
• Beclin-1 participa en el tráfico endocítico y es necesario para el paso de abscisión de la citocinesis. Referencias relacionadas: PMID:25275521
• Un fragmento C-terminal de 35 kDa de Beclin-1 se localiza en las mitocondrias, promoviendo la apoptosis al facilitar la translocación de BAX y la liberación de citocromo c.
• Subcelularmente, Beclin-1 se encuentra en el citoplasma, aparato de Golgi, red trans-Golgi, endosomas, retículo endoplásmico, mitocondrias, autofagosomas y núcleo, lo que refleja sus funciones multifuncionales.
• Beclin-1 presenta una expresión tisular amplia (ubícua) y está regulada por diversas modificaciones postraduccionales, que incluyen la fosforilación (por ejemplo, en Ser90) y la acetilación.
• Desempeña un papel en la defensa antiviral del huésped y protege contra la infección por el virus Sindbis neurotrópico.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un fosfopéptido sintético correspondiente a la Ser90 de la Beclin-1 humana; por lo tanto, se espera que el anticuerpo reconozca específicamente la forma fosforilada. Incluya inhibidores de fosfatasa en los tampones de lisis para preservar la fosforilación.
• Para Western blot, el peso molecular predicho de la Beclin-1 de longitud completa es ~52 kDa. Se puede detectar un fragmento escindido de ~35 kDa en condiciones de apoptosis.
• Para ELISA, la detección específica de fosforilación se puede confirmar mediante un ensayo de competencia peptídica usando péptidos no fosforilados y fosforilados.
• La reactividad cruzada con ratón y rata indica conservación del epitopo; sin embargo, se recomienda la validación en el sistema experimental específico.

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