Phospho-c-Abl-Y412 Rabbit pAb - P00519

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de c-Abl

• c-Abl, codificado por ABL1, es un protooncogén de tirosina proteína quinasa no receptor también conocido como tirosina proteína quinasa 1 de Abelson, p150, y BCR-ABL (en fusiones leucemogénicas).
• Coordina la remodelación del citoesqueleto de actina, la motilidad celular, la adhesión y la endocitosis mediante la fosforilación de efectores como WASF3, DBNL, CTTN y ENAH (PubMed:22810897). Referencias relacionadas: PMID:22810897
• En respuesta al estrés oxidativo, ABL1 se transloca a las mitocondrias, fosforila PRKD2 en Tyr‑717 y promueve la disfunción mitocondrial y la apoptosis (PubMed:28428613). Referencias relacionadas: PMID:28428613
• La ABL1 nuclear participa en la detección y reparación del daño en el ADN, interactuando con factores como DDB1, RAD51 y WRN; también desencadena la apoptosis dependiente de TP73 cuando el daño es abrumador.
• Un sitio crítico de autofosforilación reguladora es Tyr‑412 (el objetivo de este anticuerpo), que se encuentra en el bucle de activación y es esencial para la actividad de la quinasa.
• ABL1 se expresa ampliamente y se localiza en el citoplasma, el citoesqueleto, el núcleo y las mitocondrias, lo que refleja sus diversos roles.
• Lleva numerosas modificaciones postraduccionales (fosforilación, acetilación, miristoilación, ubiquitinación) e interactúa con proteínas adaptadoras que contienen dominios SH2/SH3.
• Patógenos como Helicobacter pylori (CagA) y el virus de la vaccinia secuestran la señalización de ABL1 para reorganizar el citoesqueleto de actina del huésped para la infección.

Guía experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo se generó contra un fosfopéptido sintético correspondiente a Tyr‑412 de ABL1 humana; recomendamos validar la especificidad comparando las señales en lisados sin tratar frente a lisados tratados con fosfatasa.
• Para IHC‑P, considere métodos estándar de recuperación de antígenos (p. ej., tampón de citrato, pH 6.0) y pruebe un rango de diluciones del anticuerpo primario para optimizar la detección de la señal de fosfo.
• En ELISA, use controles de péptidos fosforilados y no fosforilados para confirmar la fosfoespecificidad y la reactividad cruzada.
• La reactividad cruzada reportada con ratón y rata sugiere secuencias de epítopos conservados; sin embargo, verifique siempre la reactividad en su sistema modelo específico.

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