Anticuerpo policlonal de conejo Phospho-c-Abl-Y412 para WB, IHC-P, ELISA - P00519

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la proteína tirosina quinasa ABL1

• La proteína tirosina quinasa no receptora ABL1, también conocida como c-Abl, p150 y proteína tirosina quinasa 1 de Abelson, está codificada por el gen ABL1. Funciona como regulador clave de la dinámica del citoesqueleto, la adhesión celular, la motilidad, la endocitosis, la autofagia, la respuesta al daño del ADN y la apoptosis.
• ABL1 fosforila una amplia gama de sustratos para coordinar la remodelación de la actina. Esto incluye proteínas como WASF3 (formación de lamélipodios), ANXA1, DBN1, DBNL, CTTN, RAPH1, ENAH, MAPT y PXN.
• Regula la adhesión y la motilidad celular mediante la fosforilación de BCAR1, CRK, CRKL, DOK1, EFS y NEDD9.
  Referencias relacionadas:
  PMID:22810897
• En respuesta al estrés oxidativo, ABL1 se transloca a las mitocondrias, lo que provoca disfunción mitocondrial y muerte celular. Fosforila PRKD2 en Tyr-717.
  Referencias relacionadas:
  PMID:28428613
• Se transloca al núcleo donde participa en la respuesta al daño del ADN y la apoptosis. Fosforila proteínas de reparación del ADN (DDB1, DDB2, ERCC3, ERCC6, RAD9A, RAD51, RAD52, WRN) y el factor proapoptótico TP73.
• La proteína se localiza en el citoplasma, el citoesqueleto, el núcleo, la mitocondria y la membrana nuclear. Se expresa de forma generalizada en todos los tejidos.
• ABL1 es un protooncogén. La reorganización cromosómica con BCR genera la proteína de fusión BCR-ABL, característica de la leucemia mieloide crónica, que provoca una actividad quinasa constitutiva.
• Palabras clave: Acetilación, empalme alternativo, apoptosis, unión a ATP, autofagia, adhesión celular, reorganización cromosómica, citoplasma, citoesqueleto, variante patogénica, daño al ADN, reparación del ADN, unión al ADN, endocitosis, quinasa, lipoproteína, magnesio, manganeso, membrana, unión a metales, mitocondria, miristato, unión a nucleótidos, núcleo, fosfoproteína, identificación proteómica, protooncogén, proteoma de referencia, dominio SH2, dominio SH3, transferasa, proteína tirosina quinasa, conjugación Ubl.

Guía experimental y consejos técnicos

• El anticuerpo se generó contra un fosfopéptido sintético correspondiente a la región alrededor de Y412 de ABL1 humana. Se predice que detecta específicamente la fosforilación en la tirosina 412 en muestras humanas, de ratón y de rata.
• Para aplicaciones de Western blot (WB), inmunohistoquímica (IHC-P) y ELISA, las diluciones óptimas del anticuerpo y las condiciones de incubación deben determinarse de forma empírica utilizando controles positivos y negativos.
• Para preservar las señales de fosforilación, se recomienda incluir inhibidores de fosfatasas en los tampones de lisis y procesar las muestras rápidamente.
• Valide la detección en líneas celulares o muestras de tejido que se sabe que expresan fosfo-c-Abl, como aquellas estimuladas con factores de crecimiento o sometidas a estrés oxidativo.

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