Anticuerpo monoclonal de conejo Fosfo-Troponina I Cardíaca (TNNI3)-S23/S24 para IHC-P, ELISA - P19429

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Fosfo-Troponina I Cardíaca (TNNI3)-S23/S24

• La troponina I cardíaca (cTnI) es la subunidad inhibidora del complejo de troponina, que confiere sensibilidad al calcio a la actividad ATPasa de la actomiosina del músculo estriado, desempeñando un papel central en la regulación de la contracción del músculo cardíaco.
• Codificada por el gen TNNI3 (también conocido como TNNC1), la cTnI se expresa específicamente en el músculo cardíaco y es una proteína reguladora clave del filamento delgado.
• Este anticuerpo se dirige a la fosforilación en los residuos de serina S23 y S24, modificaciones postraduccionales críticas que modulan la contractilidad cardíaca y están implicadas en la insuficiencia cardíaca y las miocardiopatías (palabras clave: Fosfoproteína, Miocardiopatía, Variante de enfermedad).
• Como isoforma específica del corazón, la cTnI es un biomarcador clínico bien establecido para el daño miocárdico (por ejemplo, infarto de miocardio), y su estado de fosforilación puede influir en el rendimiento de los ensayos de diagnóstico.
• La proteína contiene dominios de unión a actina esenciales para su función inhibidora e interactúa con la troponina T y la troponina C para formar el complejo de troponina funcional.
• Las palabras clave de UniProt incluyen Unión a actina, Proteína muscular e Identificación proteómica, destacando su papel estructural y su importancia en la fisiología muscular y la enfermedad.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Dada la especificidad fosfo, valide la reactividad del anticuerpo utilizando péptidos tanto fosforilados como no fosforilados o mediante tratamiento con fosfatasas para confirmar la pérdida de señal.
• Para aplicaciones de IHC-P, la optimización de la recuperación del antígeno y el uso de inhibidores de fosfatasas pueden ser críticos para preservar la señal de fosforilación S23/S24 en secciones de tejido.
• En ELISA, considere emparejar este anticuerpo con un anticuerpo de captura contra la cTnI total para evaluar cuantitativamente la estequiometría de la fosforilación en las muestras.
• La fosforilación puede ser lábil durante la recolección y el procesamiento de muestras; asegure un manejo rápido y la inclusión de inhibidores de fosfatasas para mantener los estados de modificación in vivo.
• Se ha confirmado la reactividad cruzada para humano; el rendimiento con otras especies debe validarse experimentalmente si es necesario.

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