Fosfo-CDK1-T161 pAb de Conejo - P06493

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización del CDK1

• El CDK1 (también conocido como CDC2) es una serina/treonina proteína quinasa esencial para la transición G2-M en el ciclo celular, fosforilando numerosos sustratos para impulsar los eventos mitóticos. Referencias relacionadas: PMID:16407259, PMID:16933150, PMID:17459720
• Su activación requiere la fosforilación en Thr161 por el complejo de la quinasa activadora de CDK (CAK), mientras que la fosforilación inhibitoria en Thr14 y Tyr15 por WEE1 y PKMYT1 la mantiene inactiva; la defosforilación por las fosfatasas CDC25 desencadena la entrada mitótica. Referencias relacionadas: PMID:18480403, PMID:20360007, PMID:2188730, PMID:41100585
• El CDK1 fosforila las láminas nucleares (LMNA, LMNB1, LMNB2) provocando la desintegración de la envoltura nuclear durante la mitosis. Referencias relacionadas: PMID:2188730, PMID:2344612, PMID:37788673
• Ante el daño en el ADN, el CDK1 se inactiva a través de PKR/WEE1 para imponer el arresto en G2, y se reactiva después de la reparación mediante la señalización WIP1/CDC25. Referencias relacionadas: PMID:20360007, PMID:20395957
• El CDK1 se localiza en múltiples compartimentos subcelulares, incluyendo el núcleo, el citoplasma, la mitocondria, el centrosoma y el huso mitótico, permitiendo la coordinación de diversos procesos mitóticos.
• El CDK1 participa en la regulación del reloj circadiano fosforilando NR1D1, marcándolo para su degradación; también actúa como un receptor para la entrada del virus de la hepatitis C en los hepatocitos. Referencias relacionadas: PMID:27238018

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Dado que este anticuerpo se dirige a un sitio de fosforilación (Thr161), mantenga el estado de fosforilación durante la preparación de la muestra incluyendo inhibidores de fosfatasas y evitando el calentamiento en tampones libres de fosfato.
• Para Western blot, se espera una banda a aproximadamente 34 kDa; considere el uso de lisados de células mitóticas (por ejemplo, células arrestadas en G2/M) como controles positivos y el tratamiento con fosfatasa lambda como control negativo.
• En inmunoprecipitación, el rendimiento del anticuerpo puede depender de la abundancia del epítopo fosforilado; enriquezca células mitóticas para mejorar la detección.
• Para inmunofluorescencia e IHC, la recuperación estándar de antígenos acoplada con una fijación rápida puede preservar la señal de fosforilación; se aconsejan experimentos piloto para optimizar la detección.
• Aunque está listado para ELISA, puede requerirse el recubrimiento directo de antígeno con el fosfopéptido; se puede diseñar un ELISA competitivo para cuantificar los niveles de fosforilación.

CamelBio: Su Puente de Suministro Integral

CamelBio ofrece este anticuerpo fosfo-CDK1-T161 como parte de un portafolio integral para la investigación del ciclo celular y el cáncer. Con un modelo de suministro integral, proporcionamos pares de anticuerpos validados, anticuerpos recombinantes optimizados y reactivos auxiliares, asegurando una integración perfecta en el desarrollo de ensayos IVD. Nuestro equipo ayuda en la obtención de reactivos raros específicos de fosforilación para acelerar sus proyectos de diagnóstico.