Anticuerpo Policlonal de Conejo Fosfo-CGAS (S420) para WB y ELISA - Q8C6L5

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CGAS

• CGAS (sintasa de GMP-AMP cíclico) es una nucleotidiltransferasa que cataliza la formación de 2',3'-cGAMP a partir de ATP y GTP, un segundo mensajero crucial para la inmunidad innata. Referencias relacionadas: PMID:23258413 PMID:23647843 PMID:23722158

• Actúa como un sensor clave de ADN citosólico, uniéndose directamente al ADN de doble cadena para inducir gotas de tipo líquido que activan CGAS, conduciendo a la producción de interferón tipo-I dependiente de STING1. Referencias relacionadas: PMID:23722158 PMID:28095500 PMID:28314590

• Se une preferentemente a ADNdc largo (alrededor de 45 pb) y forma redes en forma de escalera que estabilizan cooperativamente los complejos cGAS-ADNdc. Referencias relacionadas: PMID:28902841

• Detecta ADN extraño de virus, retrovirus y bacterias, y también detecta ADN propio endógeno que se filtra durante el estrés celular (por ejemplo, estrés mitocondrial, senescencia, formación de micronúcleos). Referencias relacionadas: PMID:23258413 PMID:23647843 PMID:23722158 PMID:23929945 PMID:28738408 PMID:28759028

• El 2',3'-cGAMP puede transferirse a células vecinas a través de uniones gap o partículas virales, propagando la inmunidad antiviral. Referencias relacionadas: PMID:24077100 PMID:26229117 PMID:31992625

• En células sanas, el CGAS nuclear se mantiene inactivo por unión a la cromatina, previniendo autoinmunidad; sin embargo, también suprime la reparación del ADN al interactuar con PARP1. Referencias relacionadas: PMID:30356214 PMID:31544964 PMID:31808743 PMID:32911480 PMID:32911481 PMID:35210392

• La localización subcelular incluye núcleo, cromosomas, citoplasma, citosol y membrana celular. La proteína está sujeta a múltiples modificaciones postraduccionales como fosforilación, acetilación y palmitoilación, que regulan su actividad y localización.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético fosforilado alrededor de la serina 420 del CGAS de ratón. Este diseño garantiza especificidad para la forma fosforilada. Considere usar tratamiento con fosfatasa en las muestras para confirmar la especificidad de fosforilación en Western blot.
• Para Western blot (WB), se espera una banda alrededor de 58kDa basada en el peso molecular predicho. Valide la dilución del anticuerpo y los tiempos de exposición en su sistema de muestras.
• Para ELISA, combine con un anticuerpo de detección apropiado y optimice las concentraciones de antígeno de recubrimiento y anticuerpo. Pruebe la reactividad cruzada con CGAS humano y de rata para confirmar la reactividad.
• Realice controles adecuados (células no estimuladas vs. estimuladas, lisados tratados con fosfatasa) para asegurar que la señal detectada dependa de la fosforilación.

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