Phospho-Chk2-S516 Conejillo pAb - O96017

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Serina/treonina-proteína quinasa Chk2

• Serina/treonina-proteína quinasa que media la respuesta al daño del ADN fosforilando efectores aguas abajo en la secuencia consenso [L-X-R-X-X-S/T], regulando la detención del ciclo celular, la reparación del ADN y la apoptosis (PubMed:37943659).
  Referencias relacionadas: PMID:37943659
• Controla los puntos de control del ciclo celular fosforilando las fosfatasas CDC25A, CDC25B y CDC25C, inhibiendo su actividad y bloqueando la progresión del ciclo celular. También fosforila NEK6 para imponer la detención en G2/M.
• Promueve la reparación del ADN mediante la fosforilación de BRCA2, mejorando el reclutamiento de RAD51 para la recombinación homóloga, y activa FOXM1 para estimular la transcripción de genes de reparación.
• Regula la apoptosis fosforilando p53 en Ser-20 para aliviar la inhibición de MDM2, lo que lleva a la estabilización de p53; también fosforila MDM4 y PML para promover aún más la señalización apoptótica.
• Exhibe funciones supresoras de tumores: mantiene la estabilidad cromosómica mediante la fosforilación de BRCA1 para el ensamblaje del huso mitótico y está involucrado en la inhibición de SIRT1 mediada por CCAR2 (PubMed:25361978).
  Referencias relacionadas: PMID:25361978
• Bajo estrés oxidativo, promueve la autofagia fosforilando TRIM32 en Ser-55, lo que lleva a la ubiquitinación de ATG7 y a una mayor formación de autofagosomas (PubMed:37943659).
  Referencias relacionadas: PMID:37943659
• También está implicado en interacciones huésped-virus: fosforila la proteína ICP0 del virus del herpes simple, activando su actividad de ligasa de ubiquitina dirigida a SUMO.
• Se localiza predominantemente en el núcleo (incluyendo cuerpos de PML y nucleoplasma) y se expresa altamente en testículo, bazo, colon y leucocitos de sangre periférica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para preservar la señal de fosforilación en western blot, incluya inhibidores de fosfatasas durante la preparación de la muestra y considere inducir daño en el ADN (por ejemplo, mediante radiación ionizante o fármacos quimioterapéuticos) para mejorar la fosforilación de Ser516.
• Para aplicaciones de ELISA, valide el anticuerpo con estándares de péptido fosforilado y controles apropiados; puede usarse como reactivo de captura o de detección.
• Se ha reportado reactividad cruzada con Chk2 de ratón y rata; valide la reactividad en su sistema experimental específico utilizando lisados de tejido relevantes o extractos de líneas celulares.
• Valore empíricamente la concentración de anticuerpo para lograr relaciones señal/ruido óptimas en su configuración de ensayo.

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