Anticuerpo policlonal de conejo Phospho-EGFR-Y1068 para WB, IP, ELISA - P00533

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de EGFR

• EGFR (ErbB-1/HER1) es un miembro de la familia de receptores tirosina quinasa ErbB que media la proliferación celular, supervivencia y diferenciación después de la unión al ligando.
• La dimerización del receptor inducida por ligando desencadena la autofosforilación en residuos de tirosina citoplasmáticos, incluyendo Y1068, creando sitios de unión para proteínas adaptadoras como GRB2, que activan cascadas posteriores que incluyen los módulos RAS-RAF-MEK-ERK, PI3K-AKT, PLCgamma-PKC y STAT. Referencias relacionadas: PMID:27153536
• EGFR también señala a través de la vía NF-kappa-B y fosforila directamente a RGS16 y MUC1, modulando la actividad GTPasa y la adhesión celular. Referencias relacionadas: PMID:11116146, PMID:11602604, PMID:11483589
• La isoforma 2 puede actuar como antagonista de la acción del EGF.
• La localización subcelular incluye membrana plasmática, endosomas, retículo endoplásmico, Golgi y núcleo, y también se ha descrito una forma secretada.
• EGFR se expresa de forma ubicua, y la isoforma 2 se encuentra notablemente en cánceres de ovario.
• Las modificaciones post-traduccionales incluyen fosforilación, glicosilación, metilación, hidroxilación, palmitoilación y ubiquitinación, típicas de un receptor de membrana altamente regulado.
• Además de su función fisiológica normal, EGFR actúa como receptor de célula huésped para la entrada del virus de la hepatitis C (VHC).

Guía experimental y consejos técnicos

• Para western blotting (WB), use cócteles de inhibidores de fosfatasa durante la lisis celular para preservar la fosforilación. Se espera una banda específica cerca de 134 kDa. Confirme la especificidad preincubando el anticuerpo con el péptido inmunógeno fosforilado o tratando los lisados con fosfatasa lambda.
• Para inmunoprecipitación (IP) y ELISA, valide la fosfo-especificidad usando controles adecuados; el bloqueo con péptido no fosforilado o el tratamiento con fosfatasa pueden ayudar a diferenciar las señales.
• La reactividad cruzada con ratón garantiza la aplicabilidad en modelos murinos; valide en el sistema de muestra correspondiente antes de un uso extenso.

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