Anticuerpo Policlonal de Conejo Phospho-eIF2α-S49 para WB, IHC-P - P05198

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de eIF2α (EIF2S1)

• EIF2S1 codifica la subunidad alfa del factor de iniciación de la traducción eucariota 2 (eIF2), un heterotrímero que entrega el Met-tRNAi iniciador a la subunidad ribosómica 40S. Referencias relacionadas: PMID:16289705
• eIF2, junto con GTP y Met-tRNAi, forma un complejo ternario que se une a la subunidad 40S para generar el complejo de preiniciación 43S; la posterior reclutamiento de mRNA conduce a la formación del complejo 80S tras la hidrólisis de GTP. Referencias relacionadas: PMID:16289705
• Para reactivar eIF2, el GDP debe ser intercambiado por GTP mediante el factor de intercambio de nucleótidos de guanina eIF2B. Referencias relacionadas: PMID:16289705
• La fosforilación en Ser49 (y otros residuos de serina) por quinasas sensoras de estrés (EIF2AK1/HRI, EIF2AK2/PKR, EIF2AK3/PERK, EIF2AK4/GCN2) convierte eIF2α en un inhibidor global de la traducción, atenuando la síntesis proteica dependiente de cap 5' mientras favorece la traducción de mRNA sensibles al estrés como ATF4 y QRICH1. Referencias relacionadas: PMID:19131336 PMID:33384352 PMID:38340717
• eIF2α también participa en la mitofagia: tras el daño mitocondrial, phospho-eIF2α se relocaliza a la superficie mitocondrial para promover la mitofagia independiente de PRKN. Referencias relacionadas: PMID:38340717
• La localización subcelular incluye el citoplasma, citosol, gránulos de estrés y mitocondrias.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación extensa; eIF2α se une a ARN y se clasifica como un factor de iniciación, fosfoproteína y miembro del proteoma de referencia.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido específico de fosforilación correspondiente a los residuos que rodean la Ser49 de EIF2S1 humano. Para preservar la fosforilación, incluya inhibidores de fosfatasas en los tampones de lisis y trabaje rápidamente.
• Para Western blot, se espera una banda a aproximadamente 36 kDa. Confirme la especificidad tratando las muestras con λ-fosfatasa o utilizando anticuerpos no fosfo-eIF2α en paralelo.
• La reactividad cruzada reportada con ratón y rata permite estudios multiespecie; valide en el sistema de muestra relevante.
• Para IHC-P, optimice la recuperación de antígenos (p. ej., tampón de citrato, pH 6,0) y la dilución del anticuerpo primario. Incluya tejidos de control positivos y negativos.

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