Anticuerpo Policlonico contra Fosfo-eIF4EBP1 (T37/T46) para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13541

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de eIF4EBP1

• eIF4EBP1, también conocido como PHAS-I o 4E-BP1, es un represor de la traducción que se une a la proteína eIF4E, que se une a la cap del ARNm.
• En su estado hipofosforilado, eIF4EBP1 inhibe competitivamente la interacción entre eIF4E y eIF4G, evitando así el ensamblaje del complejo de iniciación de la traducción eIF4F.
• La hiperfosforilación de eIF4EBP1, activada por factores de crecimiento y hormonas a través de las vías MAP quinasa y mTORC1, provoca su disociación de eIF4E, permitiendo que proceda la traducción dependiente de cap.
• eIF4EBP1 es un mediador clave del control traduccional en respuesta a estímulos extracelulares, integrando señales que regulan el crecimiento y la proliferación celular.
• La proteína se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, donde puede participar en la exportación nuclear de eIF4E o en la traducción nuclear.
• eIF4EBP1 sufre múltiples modificaciones postraduccionales, que incluyen fosforilación en varios sitios (por ejemplo, T37, T46), acetilación y conjugación con ubiquitina, que ajustan con precisión su actividad.
• Pertenece a una familia de proteínas de unión a eIF4E que comparten un motivo conservado de unión a eIF4E.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Dado que el anticuerpo se dirige a la fosforilación en T37/T46, incluya inhibidores de fosfatasas en los tampones de lisis de células y tejidos para mantener la señal de fosforilación.
• Para Western blotting, el peso molecular esperado de eIF4EBP1 es de aproximadamente 13 kDa, pero se pueden observar múltiples bandas correspondientes a diferentes estados de fosforilación.
• Para inmunohistoquímica e inmunofluorescencia, optimice los métodos de recuperación de antígeno y la dilución del anticuerpo para su tipo de muestra específico.
• Valide la especificidad del anticuerpo utilizando controles positivos adecuados (por ejemplo, células tratadas con insulina o suero) y controles negativos (por ejemplo, lisados tratados con fosfatasa o bloqueo con péptido no fosforilado).
• El anticuerpo es adecuado para múltiples aplicaciones (WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA); tenga en cuenta los rangos de detección recomendados para cada técnica.

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