Anticuerpo policlonal de conejo Fosfo-Ezrina-T567 para WB - P15311

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Ezrina

• La Ezrina (también conocida como Citovilina, Vilina-2, p81) es una proteína de unión al citoesqueleto de ~69 kDa codificada por el gen EZR (VIL2).
• Funciona como un conector crítico entre la membrana plasmática y el citoesqueleto de actina, desempeñando un papel esencial en la formación de las microvellosidades epiteliales y los rebordes de membrana en la superficie apical celular.
• Junto con el factor de intercambio de nucleótidos de guanina PLEKHG6, la ezrina es necesaria para la macropinocitosis normal, un proceso de endocitosis de fase fluida no selectiva.
• Subcelularmente, la ezrina se localiza en la membrana celular apical, las membranas de las microvellosidades y los rebordes, así como en la corteza celular y el citoesqueleto, lo que refleja su papel dinámico en el remodelado membrana-citoesqueleto.
• Su expresión tisular es prominente en las microvellosidades de las células epiteliales intestinales y preferentemente en los astrocitos del hipocampo, la corteza frontal y otras regiones cerebrales; se expresa débilmente o está ausente en las neuronas de la mayoría de los tejidos estudiados.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación (una característica de su activación), acetilación y S-nitrosilación, contribuyendo todas a su versatilidad regulatoria en procesos celulares como el mantenimiento de la forma celular, la adhesión y la señalización.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Dado que este anticuerpo es fosfo-específico (T567), asegúrese de inhibir completamente las fosfatasas durante la lisis celular/de tejidos (por ejemplo, usando cócteles de inhibidores de fosfatasas) para preservar la señal de fosforilación.
• Para Western blot, se espera una banda de aproximadamente 69 kDa; considere usar un control positivo como células tratadas con pervanadato para verificar la especificidad fosfo.
• Para confirmar la dependencia de fosforilación de la señal, trate las muestras con fosfatasa lambda de proteínas o realice ensayos de competición con péptidos utilizando el péptido inmunógeno no fosforilado.
• Aunque está optimizado para muestras humanas, la reactividad cruzada reportada con ratón y rata sugiere una alta conservación de secuencia; valide el anticuerpo en su sistema modelo específico utilizando controles relevantes.
• Este anticuerpo se recomienda solo para Western blot (WB); su rendimiento en otras aplicaciones (por ejemplo, IHC, IF, IP) no ha sido evaluado y requeriría una validación adicional.

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