Phospho-GRIN2B-Y1474 Conejo pAb para WB, ELISA - Q13224

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de GRIN2B

• Componente de los receptores NMDA, que funcionan como canales catiónicos activados por ligando con alta permeabilidad al calcio y bloqueo dependiente de voltaje por Mg2+ (PubMed:24272827, PubMed:24863970, PubMed:26875626).
  Referencias relacionadas: PMID:24272827, PMID:24863970, PMID:26875626
• La activación del canal requiere la unión de L-glutamato a GluN2, glicina o D-serina a GluN1, además de la despolarización de la membrana para aliviar el bloqueo por Mg2+ (PubMed:24272827, PubMed:24863970, PubMed:26875626).
  Referencias relacionadas: PMID:24272827, PMID:24863970, PMID:26875626
• La subunidad GluN2B confiere cinéticas de activación, desactivación y desensibilización distintas, sensibilidad al pH, permeabilidad al Ca2+ y modulación alostérica (PubMed:26875626, PubMed:28095420, PubMed:28126851).
  Referencias relacionadas: PMID:26875626, PMID:28095420, PMID:28126851
• Participa en la plasticidad sináptica subyacente al aprendizaje y la memoria, contribuyendo a la depresión a largo plazo (LTD) en el hipocampo.
• La fosforilación en Ser-1303 por DAPK1 en sitios extrasinápticos aumenta la actividad del canal, lo que lleva a una entrada perjudicial de Ca2+ y a la muerte neuronal en el ictus.
• Se expresa principalmente en la corteza fronto-parieto-temporal y en las células piramidales del hipocampo, con menor expresión en los ganglios basales.
• Se localiza en la membrana celular, membrana postsináptica, dendritas, endosomas tardíos, lisosomas, citoplasma y citoesqueleto.
• Características clave: glicoproteína, enlaces disulfuro, fosforilación y unión a metales.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo se genera contra un péptido fosforilado en Tyr1474; asegúrese de preparar las muestras con inhibidores de fosfatasas para preservar el epítopo fosfo.
• El peso molecular predicho de GRIN2B es de aproximadamente 166 kDa; utilice un porcentaje de gel apropiado (por ejemplo, SDS-PAGE al 6–8%) y tiempos de transferencia prolongados para una detección eficiente en western blot.
• Se indica reactividad cruzada con humano, ratón y rata; valide en lisados cerebrales relevantes (por ejemplo, corteza, hipocampo) para su sistema experimental.
• Para ELISA, considere recubrir la placa con péptido fosforilado para confirmar la especificidad e incluya controles no fosforilados.

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