Anticuerpo monoclonal de conejo anti-Fosfo-GSK3β-S9 para WB, IHC-P, ELISA - P49841

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Glucógeno Sintasa Quinasa-3 Beta

• La glucógeno sintasa quinasa-3 beta (GSK3B) es una quinasa serina/treonina constitutivamente activa que actúa como regulador negativo en el control hormonal de la homeostasis de la glucosa, la señalización Wnt y la regulación de factores de transcripción y microtúbulos.
• En el músculo esquelético, GSK3B fosforila e inhibe la glucógeno sintasa (GYS1), mediando la regulación de la síntesis de glucógeno por la insulina y contribuyendo al desarrollo de la resistencia a la insulina. Referencias relacionadas: PMID:8397507
• Como componente central de la vía Wnt, GSK3B forma un complejo de destrucción con APC, AXIN1 y CTNNB1, fosforilando la beta-catenina para promover su degradación mediada por ubiquitina. Referencias relacionadas: PMID:12554650
• GSK3B fosforila tau (MAPT) en Thr-548, reduciendo la capacidad de tau para estabilizar microtúbulos; la tau hiperfosforilada es un sello distintivo de los ovillos neurofibrilares en la enfermedad de Alzheimer. Referencias relacionadas: PMID:14690523
• La proteína se localiza en el citoplasma, núcleo y membrana celular. Se expresa en testículo, timo, próstata, ovario y débilmente en pulmón, cerebro y riñón; se colocaliza con EIF2AK2/PKR y tau en el cerebro con enfermedad de Alzheimer.
• GSK3B también fosforila factores de transcripción (JUN, NFATC1), componentes del reloj circadiano (BMAL1, CLOCK, PER2) y reguladores de la autofagia (KAT5/TIP60), subrayando sus amplias funciones regulatorias. Referencias relacionadas: PMID:1846781, PMID:9072970, PMID:19946213, PMID:28903391, PMID:30704899
• La proteína sufre extensas modificaciones regulatorias, incluyendo fosforilación, ubiquitinación y palmitoilación, lo que es consistente con su clasificación como fosfoproteína en UniProt.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blot, valide la banda esperada de 47 kDa usando controles apropiados como lisados tratados con fosfatasa o péptidos bloqueadores para confirmar la especificidad de fosforilación.
• En inmunohistoquímica de tejidos incluidos en parafina, optimice las condiciones de recuperación de antígeno y valide la tinción en tejidos humanos relevantes (por ejemplo, cerebro, músculo esquelético o secciones de tumor).
• Al realizar ELISA, considere emparejarlo con un anticuerpo anti-GSK3β total para normalizar las señales de fosforilación entre muestras.
• La reactividad cruzada con especies distintas al humano no se ha determinado; se recomienda verificación independiente si se aplica a muestras no humanas.

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