Fosfo-GSK3β-S9 pAb de Conejo - P49841

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de GSK3β

• GSK3β (glucógeno sintasa quinasa-3 beta) es una serina/treonina proteína quinasa constitutivamente activa que regula negativamente la síntesis de glucógeno, la señalización Wnt y los factores de transcripción mediante la fosforilación de objetivos como el glucógeno sintasa, beta-catenina y JUN. Referencias relacionadas: PMID:11430833, PMID:12554650, PMID:14690523, PMID:1846781
• En la vía Wnt, GSK3β forma un complejo de destrucción con APC y AXIN1, fosforilando la beta-catenina para dirigirla a la degradación proteasómica mediada por ubiquitina. Referencias relacionadas: PMID:12554650
• La fosforilación de la proteína asociada a microtúbulos TAU en Thr-548 por GSK3β reduce la capacidad de TAU para estabilizar los microtúbulos, un proceso vinculado a la formación de ovillos neurofibrilares en la enfermedad de Alzheimer. Referencias relacionadas: PMID:14690523
• GSK3β se localiza en el citoplasma, el núcleo y la membrana celular, permitiendo su participación en múltiples cascadas de señalización.
• Se expresa en testículo, timo, próstata y ovario, con menor expresión en pulmón, cerebro y riñón; en los cerebros con enfermedad de Alzheimer, se colocaliza con EIF2AK2/PKR y TAU.
• La quinasa también regula el ritmo circadiano fosforilando los componentes del reloj BMAL1 y CLOCK, y modula la autofagia mediante la acetilación de KAT5/TIP60 bajo condiciones de inanición. Referencias relacionadas: PMID:19946213, PMID:28903391, PMID:30704899

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo se generó contra un péptido fosforilado sintético correspondiente a la GSK3β humana alrededor de Ser9; confirme la especificidad fosforilada tratando las muestras con lambda fosfatasa o utilizando un ensayo de competencia con péptido no fosforilado.
• El peso molecular predicho de GSK3β es de aproximadamente 47 kDa; optimice el porcentaje de gel SDS-PAGE y las condiciones de transferencia para el Western blot para lograr una separación clara de bandas.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), considere la recuperación de antígenos inducida por calor en tampón de citrato (pH 6,0) y titule el anticuerpo primario para maximizar la relación señal-ruido.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC), valide los protocolos de fijación y permeabilización para su sistema celular, ya que GSK3β puede localizarse en múltiples compartimentos subcelulares.
• Se ha informado reactividad cruzada con ratón y rata; verifique la reactividad en el tejido de su especie objetivo o en el lisado celular antes de experimentos a gran escala.

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