pAb de conejo Phospho-GSK3β-Y216 + GSK3α-Y279 - P49840 / P49841

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de GSK3α/GSK3β

• El gen GSK3A codifica la glucógeno sintasa quinasa-3 alfa, una quinasa de serina/treonina constitutivamente activa que regula negativamente la síntesis de glucógeno al fosforilar e inactivar la glucógeno sintasa (GYS1 o GYS2), controlando así la homeostasis de la glucosa. Referencias relacionadas: PMID:11749387, PMID:17478001, PMID:19366350
• En la vía de señalización Wnt, GSK3α fosforila CTNNB1/beta-catenina, APC y AXIN1, regulando la estabilidad de la beta-catenina y su actividad transcripcional. Referencias relacionadas: PMID:17229088
• GSK3α está implicada en la enfermedad de Alzheimer al facilitar el procesamiento de la proteína precursora de amiloide (APP) y la generación de placas de beta-amiloide. Referencias relacionadas: PMID:12761548
• Desempeña un papel en la señalización por insulina y puede contribuir a la resistencia a la insulina mediante la regulación de la activación de factores de transcripción. Referencias relacionadas: PMID:10868943, PMID:17478001
• GSK3α regula la señalización de mTORC2 al fosforilar RICTOR en Thr-1695, promoviendo la ubiquitinación mediada por FBXW7 y la degradación de RICTOR. Referencias relacionadas: PMID:25897075
• Bajo condiciones de ayuno, GSK3α media la fosforilación de KAT5/TIP60, activando su actividad acetiltransferasa y promoviendo la autofagia. Referencias relacionadas: PMID:30704899
• La isoforma GSK3β (GSK3B), estrechamente relacionada, comparte especificidad de sustrato similar y a menudo se regula conjuntamente con GSK3α en muchas vías de señalización.
• Las palabras clave incluyen unión a ATP, quinasa, fosfoproteína, señalización Wnt, neurogénesis, diabetes y enfermedad de Alzheimer, lo que refleja sus diversas funciones.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético fosforilado que cubre Y216 de GSK3β y Y279 de GSK3α; para la detección fosfoespecífica, incluya inhibidores de fosfatasa durante la preparación de muestras y valide con controles de tratamiento con fosfatasa.
• Para Western blot (WB), se espera una banda de ~47 kDa; optimice el bloqueo y la dilución del anticuerpo para reducir la unión no específica.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), asegure una recuperación de antígeno adecuada y utilice controles fosfoespecíficos para confirmar la especificidad de la señal.
• El anticuerpo presenta reactividad cruzada con humano, ratón y rata; por lo tanto, se puede detectar señal en todas estas especies: valídelo en su sistema modelo.
• El ELISA se puede utilizar para detección cuantitativa; al combinarlo con un anticuerpo contra proteína total, permite evaluar el estado de fosforilación.

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