Anticuerpo policlonal de conejo Phospho-HDAC4-S246/HDAC5-S259/HDAC9-S220 para WB, IHC-P, ELISA - P56524 / Q9UQL6 / Q9UKV0

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de HDAC4/HDAC5/HDAC9

• HDAC4 es una histona desacetilasa que cataliza la eliminación de grupos acetilo de los residuos de lisina en las colas N-terminales de las histonas core (H2A, H2B, H3, H4), lo que conduce a la compactación de la cromatina y la represión epigenética.
• La desacetilación de histonas por HDAC4 desempeña un papel fundamental en la regulación transcripcional, la progresión del ciclo celular y los procesos de desarrollo mediante la formación de grandes complejos multiproteicos.
• HDAC4 participa en la maduración muscular al interactuar con los factores potenciadores de miocitos MEF2A, MEF2C y MEF2D, modulando así la expresión de genes musculares.
• Participa en la regulación epigenética mediada por MTA1 de la expresión del receptor de estrógeno 1 (ESR1) en el cáncer de mama.
• HDAC4 desacetila HSPA1A y HSPA1B en la Lis-77, promoviendo su unión a la cochaperona STUB1. Referencias relacionadas: PMID:27708256
• La proteína está clasificada como fosfoproteína; la fosforilación en residuos de serina específicos (incluyendo S246 en HDAC4, S259 en HDAC5, S220 en HDAC9) regula su localización subcelular y actividad represora. (Palabra clave UniProt: Fosfoproteína)
• HDAC4 se localiza tanto en el núcleo como en el citoplasma, y el transporte entre compartimentos está modulado por modificaciones postraduccionales.
• Se expresa de forma ubicua en todos los tejidos humanos, lo que pone de manifiesto sus amplias funciones reguladoras.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido fosfoespecífico alrededor de S246 de HDAC4 humano; se espera que el anticuerpo reconozca HDAC4, HDAC5 y HDAC9 fosforilados en muestras de humano, ratón y rata.
• Para Western blot, se esperan bandas principales alrededor de 97–122 kDa (HDAC4/5) y potencialmente 57–65 kDa (isoforma de HDAC9); utilice controles de carga y extracción de fosfoproteínas adecuados.
• En IHC-P, considere la recuperación de antígeno y valide la especificidad de la tinción con tratamiento de fosfatasa o péptidos de bloqueo de fosforilación.
• Para ELISA, incluya estándares de péptido tanto no fosforilados como fosforilados para confirmar la unión dependiente de fosforilación.
• Como policlonal de conejo, debe verificarse la consistencia entre lotes; valide con lisados celulares positivos y negativos (por ejemplo, estimulados frente a no estimulados) en el sistema de muestra correspondiente.

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