Fosfo-HDAC8-S39 pAb de conejo - Q9BY41

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de HDAC8

• La histona desacetilasa 8 (HDAC8) es una histona desacetilasa de clase I que cataliza la desacetilación de los residuos de lisina en las histonas centrales (H2A, H2B, H3, H4), lo que conduce a la compactación de la cromatina y la represión transcripcional.
  Referencias relacionadas: PMID:10748112, PMID:10922473, PMID:10926844

• Más allá de las histonas, HDAC8 desacetila proteínas no histónicas, como la proteína del complejo cohesina SMC3, regulando la liberación de cohesina de la cromatina durante la división celular.
  Referencias relacionadas: PMID:22885700

• HDAC8 también funciona como una decrotonilasa de proteínas, eliminando grupos crotonilo de las histonas, ampliando así el espectro de modificaciones epigenéticas que regula.
  Referencias relacionadas: PMID:28497810

• La proteína se localiza principalmente en el núcleo y los cromosomas, pero también puede detectarse en el citoplasma, lo que indica un tráfico subcelular dinámico o funciones dependientes del contexto.

• HDAC8 se expresa débilmente en la mayoría de los tejidos, observándose niveles más altos de expresión en el corazón, el cerebro, el riñón y el páncreas, y niveles más bajos en el hígado, el pulmón, la placenta y la próstata.

• La fosforilación en la serina 39 (S39) es una modificación reguladora clave que puede influir en la actividad catalítica de HDAC8, la estabilidad de la proteína o la interacción con socios reguladores.

• Las mutaciones en HDAC8 se asocian con trastornos del espectro del síndrome de Cornelia de Lange (CDLS5) y pueden contribuir a fenotipos de discapacidad intelectual y obesidad.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Para la detección por inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC) de HDAC8 fosforilada (S39) en muestras humanas, considere optimizar los protocolos de fijación y permeabilización para preservar tanto el epítopo fosforilado como la ultraestructura celular.
• Dado que el inmunógeno es un péptido específico de fosfo, es fundamental validar la especificidad del anticuerpo para la forma fosforilada tratando las muestras con una fosfatasa o utilizando un control de péptido no fosforilado en paralelo.
• Esperar una tinción predominantemente nuclear con una posible señal citoplasmática, consistente con la localización descrita de HDAC8; incluya marcadores subcelulares apropiados como referencia.
• El peso molecular predicho de HDAC8 es de aproximadamente 42 kDa; verifique la banda de interés mediante western blot en un gel separado si es necesario, aunque tenga en cuenta que la aplicación validada es IF/ICC.

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