Anticuerpo Policlonal de Conejo Fosfo-Histona H3 (Ser28) para WB, IF/ICC, ELISA - Q16695 / P68431

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Histona H3.1t

• Componente central del nucleosoma, que envuelve y compacta el ADN en cromatina, limitando así la accesibilidad del ADN y regulando la transcripción, la reparación del ADN, la replicación del ADN y la estabilidad cromosómica.
• Las modificaciones postraduccionales de las histonas, incluida la fosforilación en Ser28, constituyen un "código de histonas" que controla dinámicamente la estructura de la cromatina y la expresión génica.
• La Histona H3.1t (también conocida como H3/g o H3.4) es una variante de H3 específica de testículo codificada por el gen H3-4, perteneciente a la familia de histonas H3.
• Se localiza en el núcleo y se asocia con los cromosomas, facilitando la organización del ADN genómico en nucleosomas.
• Sujeta a diversas modificaciones postraduccionales como acetilación, metilación, fosforilación, citrulinación, ADP-ribosilación, hidroxilación y ubiquitinación, que colectivamente regulan la función de la cromatina.
• Se expresa principalmente en células testiculares, lo que indica un papel especializado en la remodelación de la cromatina durante la espermatogénesis.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean el Ser28 de la Histona H3 humana; verifique que el anticuerpo reconozca la forma fosforilada del objetivo y no la proteína no modificada mediante el uso de controles apropiados.
• Para la transferencia Western (Western blotting, WB), considere analizar lisados de células mitóticas o muestras tratadas con inhibidores de histona desacetilasa para enriquecer la señal de fosfo-H3.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC), la fosfo-H3 (Ser28) típicamente exhibe tinción nuclear con patrones asociados a cromosomas durante la mitosis; realice una tinción conjunta con un tinte de ADN para confirmar la localización.
• Al realizar ELISA, inmovilice el antígeno fosfopéptido y compare la unión con la contraparte no fosforilada para evaluar la especificidad.

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