Productos Antibodies Phosphorylated Antibodies Fosfo-HSP27/HSPB1-S82 pAb de Conejo - P04792
Fosfo-HSP27/HSPB1-S82 pAb de Conejo - P04792

Phosphorylated Antibodies

Fosfo-HSP27/HSPB1-S82 pAb de Conejo - P04792

Número de artículo : CM0000434

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, IHC-P, IP, ELISA
Reactividad cruzada
Humano
Peso de proteína
23kDa
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Nombre del Producto Fosfo-HSP27/HSPB1-S82 pAb de Conejo
Observaciones/Alias CMT2F; HMN2B; HSP27; HSP28; Hsp25; SRP27; HS.76067; HEL-S-102; Fosfo-HSP27/HSPB1-S82
Especie Humano
GeneID (Humano) 3315
GeneID 3315
Inmunógeno Un péptido sintético fosforilado alrededor de la S82 de la HSP27/HSPB1 humana (NP_001531.1)
Fuente Conejo
Categoría Anticuerpos Fosforilados
Aplicación WB, IHC-P, IP, ELISA
Reactividad Cruzada Humano
SWISS P04792
Peso Proteico 23kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de HSP27/HSPB1

  • La proteína de choque térmico beta-1 (HSPB1), también conocida como HSP27, es un miembro de la familia de pequeñas proteínas de choque térmico codificada por el gen HSPB1 en humanos.
  • Funciona como una chaperona molecular que mantiene las proteínas desnaturalizadas en un estado competente para el plegamiento, desempeñando un papel crítico en la proteostasis celular.
    Referencias relacionadas: PMID:10383393, PMID:20178975
  • Desempeña un papel clave en la resistencia al estrés y la organización de la actina, contribuyendo a la estabilidad del citoesqueleto y la supervivencia celular en condiciones adversas.
    Referencias relacionadas: PMID:19166925
  • A través de su actividad de chaperona, regula la fosforilación y el transporte axonal de las proteínas de neurofilamentos, implicándola en la función neuronal y la neurodegeneración.
    Referencias relacionadas: PMID:23728742
  • Se localiza en el citoplasma, el núcleo y el citoesqueleto/huso, reflejando su participación dinámica en diversos procesos celulares.
  • Se expresa de manera ubicua en los tejidos, con los niveles más altos en el corazón y el músculo estriado/liso, así como en el suero y el líquido cefalorraquídeo.
  • Es una fosfoproteína sujeta a modificaciones postraduccionales, incluida la fosforilación en Ser82, que modula su actividad de chaperona y su localización celular.
  • Asociada con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth y otras neuropatías, destacando su relevancia clínica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

  • Para Western blot, valide la señal específica de fosforilación tratando las muestras con fosfatasa o comparando con un control de bloqueo con péptido no fosforilado.
  • En IHC-P, considere las condiciones de recuperación de antígenos y verifique la especificidad de la tinción en tejidos positivos conocidos como el corazón o el músculo.
  • Para inmunoprecipitación, optimice la concentración de anticuerpo y verifique la banda inmunoprecipitada mediante espectrometría de masas o Western blot con un anticuerpo total de HSP27.
  • Tenga en cuenta que HSP27 puede formar oligómeros, lo que podría afectar los patrones de migración; el peso monomérico predicho es de ~23 kDa, pero las formas fosforiladas o modificadas pueden desplazarse.
  • Debido a que la reactividad cruzada es humana, si extiende el uso a otras especies, valide la homología de la secuencia alrededor del sitio de fosforilación.

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