Phospho-IRF3-S386 Conejo pAb para WB y ELISA - Q14653

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de IRF3

• Regulador transcripcional clave de las respuestas inmunitarias dependientes del interferón tipo I (IFN), controlando la expresión de IFN-α/β y genes estimulados por IFN (ISG) al unirse a promotores del elemento de respuesta estimulado por interferón (ISRE).
  Referencias relacionadas: PMID:11846977, PMID:16846591, PMID:16979567, PMID:20049431

• Existe en una forma monomérica inactiva en el citoplasma de células no infectadas; tras una infección viral o señalización de TLR, las quinasas IKBKE y TBK1 fosforilan IRF3 en residuos clave como S386, induciendo un cambio conformacional, dimerización y translocación nuclear.
  Referencias relacionadas: PMID:22394562, PMID:25636800, PMID:27302953

• En el núcleo, IRF3 fosforilado se asocia con CREBBP para formar el complejo factor 1 activado por ARNdc (DRAF1), que activa potente la transcripción de genes de IFN tipo I y ISG.
  Referencias relacionadas: PMID:16154084, PMID:33440148

• Desempeña un papel crítico tanto en las fases tempranas como tardías de la inducción del gen IFN, y puede activar programas de expresión génica distintos en macrófagos, incluida la capacidad de inducir apoptosis significativa en macrófagos primarios.
  Referencias relacionadas: PMID:16846591, PMID:25609812

• Factor de transcripción clave en la respuesta IFN durante la infección por SARS-CoV-2, mediando la defensa antiviral.
  Referencias relacionadas: PMID:33440148

• La localización subcelular transita entre citoplasma, núcleo y mitocondria; el reclutamiento mitocondrial (vía TOMM70:HSP90AA1) puede desencadenar apoptosis a través de BAX.
  Referencias relacionadas: PMID:25609812

• Se expresa constitutivamente en una amplia gama de tejidos; el gen sufre empalme alternativo y la proteína está sujeta a acetilación, fosforilación y conjugación tipo ubiquitina.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un fosfopéptido sintético correspondiente al sitio de fosforilación S386; recomendamos usar inhibidores de fosfatasas durante la lisis de la muestra para preservar la señal de fosforilación.
• Para Western blot, se espera una banda alrededor de 47 kDa; incluya un control de bloqueo con péptido no fosforilado para confirmar la especificidad fosfo‑dependiente.
• En ELISA, se puede usar el recubrimiento directo con el fosfopéptido o la captura del objetivo a partir de lisados; se aconseja titular el anticuerpo para obtener una relación señal‑ruido óptima.

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