Anticuerpo Policlonal de Conejo Phospho-JAK2-Y221 para WB y ELISA - O60674

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de JAK2

• JAK2 es una tirosina proteína cinasa no receptora (Janus kinase 2) que fosforila receptores de citocinas de tipo I y tipo II, incluidos los receptores de la hormona de crecimiento, prolactina, leptina, eritropoyetina, trombopoyetina, interferones e interleuquinas. Referencias relacionadas: PMID:15690087, PMID:15899890, PMID:7615558
• Tras la unión del ligando, JAK2 fosforila residuos de tirosina citoplasmáticos en el receptor, creando sitios de acoplamiento para los factores de transcripción STAT, que luego se fosforilan, dimerizan y se translocan al núcleo para activar la transcripción génica. Referencias relacionadas: PMID:15690087, PMID:9618263
• JAK2 es central para la eritropoyesis: la estimulación con eritropoyetina (EPO) desencadena la autofosforilación de JAK2, la asociación con EPOR y la posterior fosforilación y activación de STAT5, impulsando la transcripción de genes eritroides esenciales. Referencias relacionadas: PMID:9657743
• En el núcleo, JAK2 tiene un papel regulador de la cromatina al fosforilar la histona H3 en la tirosina 41 (H3Y41ph), una modificación que promueve la exclusión de la proteína 1 alfa de heterocromatina (CBX5/HP1α) de la cromatina. Referencias relacionadas: PMID:19783980
• JAK2 fosforila CDKN1B para regular el ciclo celular, media la fosforilación de ARHGEF1 inducida por angiotensina-2 y coopera con TEC para la fosforilación recíproca con el fin de activar la transcripción de FOS. Referencias relacionadas: PMID:21423214, PMID:20098430
• Localización subcelular: JAK2 se asocia con el sistema de membranas internas, el citoplasma y el núcleo.
• Especificidad de tejido: JAK2 se expresa de forma ubicua en la mayoría de los tejidos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido fosforilado sintético alrededor de Y221 de JAK2 humano; por lo tanto, el anticuerpo es específico para la forma fosforilada. Para el Western blot, incluya inhibidores de fosfatasas en el tampón de lisis y considere el tratamiento con fosfatasas como control negativo.
• Para ELISA, valide la especificidad del anticuerpo utilizando competidores de péptidos fosforilados frente a no fosforilados o proteínas recombinantes relevantes.
• La reactividad cruzada se indica para humano, ratón y rata; verifique la reactividad en su sistema de muestra específico y considere la alineación de secuencias si extiende el uso a otras especies.

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