pAb de conejo Phospho-JNK1-T183/Y185 + JNK2-T183/Y185 + JNK3-T221/Y223 - P45983 / P45984 / P53779

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de JNK1/2/3 (MAPK8/9/10)

• La proteína quinasa activada por mitógenos 8 (MAPK8, también conocida como JNK1, SAPK1c) es una proteína quinasa serina/treonina que pertenece a la familia JNK, que incluye a JNK2 (MAPK9) y JNK3 (MAPK10).
• MAPK8 es un componente central de la vía de la quinasa activada por estrés/quinasa N-terminal de c-Jun (SAP/JNK), que es estimulada por citoquinas proinflamatorias y estrés celular. Tras su activación por MAP2K4 y MAP2K7, MAPK8 fosforila factores de transcripción como JUN y ATF2, regulando de este modo la actividad transcripcional de AP-1 (PubMed:28943315, PubMed:18307971). Referencias relacionadas: PMID:28943315, PMID:18307971
• MAPK8 promueve la apoptosis en condiciones de estrés mediante la fosforilación de proteínas reguladoras clave como p53/TP53 y YAP1 (PubMed:21364637). Referencias relacionadas: PMID:21364637
• En células con privación de nutrientes, MAPK8 fosforila BCL2, lo que provoca su disociación de BECN1 y la inducción de la autofagia (PubMed:18570871). Referencias relacionadas: PMID:18570871
• MAPK8 participa en la regulación del ritmo circadiano mediante la fosforilación del heterodímero CLOCK-BMAL1 (PubMed:22441692). Referencias relacionadas: PMID:22441692
• A nivel subcelular, MAPK8 se localiza en el citoplasma, el núcleo y la sinapsis, lo que coincide con sus funciones en la transducción de señales y la función neuronal.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético fosforilado que cubre los residuos Thr183 y Tyr185 de JNK1 humano; estos residuos se conservan en JNK2 (Thr183/Tyr185) y JNK3 (Thr221/Tyr223), lo que sugiere una posible reactividad cruzada con los tres miembros de la familia.
• Para Western blot (WB), se esperan múltiples bandas correspondientes a diferentes isoformas de JNK y estados de fosforilación; se recomienda validar la identidad de las bandas mediante tratamiento con fosfatasa o ARNhp específicos.
• El anticuerpo es adecuado para ELISA; utilice controles de péptido no fosforilado para confirmar la fosfoespecificidad.
• La reactividad cruzada con humano y ratón permite su uso en estudios comparativos, pero siempre valide el rendimiento en su sistema experimental concreto.

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