pAb de conejo phospho-LATS1-S909/LATS2-S872 - O95835 / Q9NRM7

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de LATS1/LATS2

• LATS1 es una serina/treonina proteína quinasa que actúa como supresor tumoral central en la vía de señalización Hippo, restringiendo la proliferación y promoviendo la apoptosis para controlar el tamaño de los órganos. Referencias relacionadas: PMID:10518011, PMID:10831611, PMID:18158288

• En la cascada de quinasas Hippo, STK3/MST2 y STK4/MST1, en complejo con SAV1, fosforilan y activan LATS1/2 en complejo con MOB1; la LATS1 activa fosforila luego a YAP1 y WWTR1/TAZ, evitando su translocación nuclear y su actividad oncogénica. Referencias relacionadas: PMID:18158288, PMID:26437443, PMID:28068668

• Más allá de la señalización Hippo, LATS1 contribuye a la estabilidad genómica al regular la progresión mitótica y el punto de control de tetraploidia G1, en parte mediante la downregulación de la actividad quinasa de CDK1 y la modulación de la expresión de p53. Referencias relacionadas: PMID:15122335, PMID:19927127, PMID:9988268

• LATS1 afecta la citocinesis al modular negativamente LIMK1, regulando así la polimerización de la actina. Referencias relacionadas: PMID:15220930

• En células epiteliales de la glándula mamaria, LATS1 promueve la diferenciación a través de la vía Hippo y la señalización del receptor de estrógeno, incluyendo la promoción de la degradación de ESR1. Referencias relacionadas: PMID:28068668

• LATS1 funciona como activador del inflamasoma NLRP3 al mediar la fosforilación de NLRP3 en Ser-265, facilitado por la palmitoilación de NLRP3 y NEK7. Referencias relacionadas: PMID:39173637

• Subcelularmente, LATS1 se localiza en el centrosoma, el huso mitótico, el cuerpo medio y el cuerpo polar del huso durante la división celular.

• LATS1 se expresa de forma generalizada en todos los tejidos adultos, con una expresión notablemente baja o ausente en pulmón y riñón.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para la detección western blot fosfoespecífica, incluya siempre cócteles de inhibidores de fosfatasa durante la lisis de células o tejidos para preservar las señales de fosforilación lábiles.
• Valide la especificidad del anticuerpo comparando las señales de lisados tratados con fosfatasa frente a lisados sin tratar, y mediante competición peptídica con la contraparte no fosforilada.
• Se espera la detección de LATS1 fosforilada en ~126 kDa y LATS2 fosforilada en ~76 kDa; confirme los pesos moleculares con estándares de proteínas adecuados.
• Para aplicaciones de ELISA, optimice la dilución del antígeno de recubrimiento y del anticuerpo según los formatos de ensayo específicos; el anticuerpo se puede usar como reactivo de captura o detección.
• Como anticuerpo policlonal de conejo, se combina con anticuerpos secundarios IgG anti-conejo para la detección de señal; utilice secundarios cross-adsorbidos si va a realizar multiplexación.
• Confirme la reactividad en su tipo de muestra humana de interés, ya que los niveles de expresión y el estado de fosforilación pueden variar entre tejidos y líneas celulares.

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