Anticuerpo monoclonal de conejo Phospho-LATS1-T1079+LATS2-T1041 - O95835 / Q9NRM7

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de LATS1/LATS2

• La serina/treonina proteína quinasa LATS1 (homólogo 1 del supresor tumoral grande) es un componente central de la vía de señalización Hippo, que regula el tamaño de los órganos y suprime tumores al restringir la proliferación y promover la apoptosis.
• En la cascada de quinasas de Hippo, MST1/STK4 y MST2/STK3, formando un complejo con SAV1, fosforilan LATS1/2 en complejo con MOB1; las LATS1/2 activadas fosforilan e inactivan a las oncoproteínas YAP1 y WWTR1/TAZ, evitando su translocación nuclear y la transcripción de genes pro-proliferativos. Referencias relacionadas: PMID:10518011, PMID:10831611, PMID:18158288, PMID:26437443, PMID:28068668
• LATS1 también funciona como supresor tumoral al mantener la ploidía mediante la regulación de la progresión mitótica y el punto de control de tetraploidía en G1, y regula negativamente la transición G2/M al disminuir la actividad de CDK1. Referencias relacionadas: PMID:15122335, PMID:19927127, PMID:9988268
• Más allá de la señalización por quinasas, LATS1 modula el citoesqueleto durante la citocinesis al inhibir LIMK1, afectando la polimerización de actina. Referencias relacionadas: PMID:15220930
• LATS1 se localiza en los centrosomas, polos del huso mitótico, cuerpo medio y citoplasma, lo que coincide con sus roles en la mitosis y la regulación citoesquelética.
• La proteína se expresa de forma generalizada en tejidos adultos, excepto pulmón y riñón, y su actividad está regulada por fosforilación: el residuo T1079 (en LATS1; T1041 en LATS2) es un sitio de activación clave dentro del bucle de activación de la quinasa.
• Palabras clave: supresor tumoral, quinasa, fosforilación, ciclo celular y mitosis. Nota: LATS2 es un parálogo con organización de dominios similar y funciones superpuestas; el anticuerpo se dirige al sitio fosforilado correspondiente en ambas quinasas.
• Además, se ha demostrado que LATS1 activa el inflamasoma NLRP3 al fosforilar NLRP3 en Ser-265, conectando la señalización Hippo con la inmunidad innata. Referencias relacionadas: PMID:39173637

Guía experimental y consejos técnicos

• Para western blot (WB), se esperan bandas de ~126 kDa para LATS1 y ~76 kDa para LATS2 en muestras de humano, ratón o rata. Valide la fosfo-especificidad tratando con fosfatasa o usando controles no fosforilados.
• Para IF/ICC e IHC-P, el anticuerpo puede detectar la localización en centrosomas, huso mitótico o cuerpo medio en células en mitosis; considere la co-tinción con marcadores de tubulina o γ-tubulina.
• El ELISA se puede usar para la detección cuantitativa de LATS1/2 fosforilado en lisados de células o tejidos; siga los protocolos estándar de fosfo-ELISA.
• Debido a que el inmunógeno es un péptido común tanto para LATS1 como para LATS2, el anticuerpo reconoce ambas quinasas; confirme la identidad del blanco mediante silenciamiento con siRNA o anticuerpos específicos de isoforma si es necesario.

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