Phospho-MEK6-S207 Rabbit pAb - P52564

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la cinasa de proteínas de mitógeno activada de doble especificidad 6 (MEK6)

• Cinasa de proteínas de doble especificidad que es un componente esencial de la vía de transducción de señales de la cinasa de proteínas activada por mitógenos (MAP), catalizando la fosforilación de residuos de treonina y tirosina en las cinasas MAP p38 (MAPK11, MAPK12, MAPK13, MAPK14) en respuesta a citoquinas y estreses ambientales.
• Junto con MAP2K3/MKK3, media la activación de MAPK11 y MAPK13; actúa como el principal activador de MAPK11 en respuesta a la señalización de TNF.
• Fosforila y activa PAK6, y la vía de señalización MAPK p38 descendente conduce a la activación de factores de transcripción como ATF2 y ELK1, regulando la expresión génica en respuestas de estrés e inflamación.
• Desempeña un papel en la activación de STAT4 inducida por IL-12 a través de MAPK14, la expresión de SOCS3 inducida por IL-6 y la transcripción génica dependiente de IFNG, lo que destaca su importancia en la señalización de citoquinas.
• Contribuye a la diferenciación de los osteoclastos a través de la transactivación de NF-kappa-B por TNFSF11, y a la osificación endocondral potencialmente a través de SOX9, un objetivo descendente de la cinasa MAP p38.
• Media la muerte celular apoptótica en timocitos y regula la dendricidad de los melanocitos mediante la modulación de las GTPasas de la familia Rho.
• La localización subcelular incluye el núcleo, el citoplasma y el citoesqueleto, lo que indica diversas plataformas de señalización.
• La isoforma 2 se expresa exclusivamente en el músculo esquelético, mientras que la isoforma 1 se encuentra en el músculo esquelético, el corazón y a niveles más bajos en el hígado y el páncreas.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un fosfo-péptido sintético correspondiente a la MAP2K6 humana fosforilada en la Serina 207; asegúrese de que la condición de detección preserve los estados de fosforilación (por ejemplo, use inhibidores de fosfatasas en los tampones de lisis).
• Para Western blot, se espera una banda alrededor de 37 kDa; considere usar un control positivo tratado con estímulos que se sabe que activan la vía de la cinasa MAP p38 (por ejemplo, TNF o IL-1β) para confirmar la especificidad de fosfo.
• Para inmunofluorescencia, valide las condiciones de fijación y permeabilización, ya que los epítopos dependientes de la fosforilación pueden requerir protocolos optimizados.
• Realice un control de tratamiento con fosfatasa (fosfatasa lambda) para verificar la unión específica de fosfo en su sistema experimental.
• Se informa reactividad cruzada para humano y rata; valide en la especie y el contexto tisular relevantes.

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