Fosfo-MRE11 (Ser676) pAb de conejo para WB - P49959

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de MRE11

• MRE11 es el componente central del complejo MRN, que desempeña un papel fundamental en la reparación de roturas de doble hebra (DSB), la recombinación de ADN, el mantenimiento de la integridad de los telómeros y la meiosis.
  Referencias relacionadas: PMID:11741547 PMID:14657032 PMID:22078559

• Posee tanto actividad endonucleasa de hebra simple como actividad exonucleasa 3'-5' específica de doble hebra, iniciando la resección de los extremos de ADN después de las DSB.
  Referencias relacionadas: PMID:11741547 PMID:22078559 PMID:24316220

• La actividad endonucleasa escinde la hebra 5' en los extremos de las DSB de ADN para evitar la unión de extremos no homólogos (NHEJ) y permitir la recombinación homóloga (HR); la degradación exonucleolítica posterior crea un hueco de ADN de hebra simple para la resección de largo alcance mediada por EXO1 y DNA2.
  Referencias relacionadas: PMID:24316220 PMID:28867292

• Coopera con RBBP8/CaIP, que promueve específicamente la actividad endonucleasa de MRE11 para eliminar los aductos proteína-ADN y generar extremos de rotura de doble hebra limpios.
  Referencias relacionadas: PMID:27814491 PMID:27889449 PMID:30787182

• El complejo MRN es necesario para la señalización de daño en el ADN mediante la activación de las quinasas ATM y ATR; la actividad nucleasa de MRE11 no es necesaria para esta función.
  Referencias relacionadas: PMID:14657032 PMID:15064416 PMID:15790808

• Participa en el procesamiento de bucles R y, por similitud, en la activación de la vía cGAS-STING al desplazar a CGAS de la secuestro por nucleosomas.
  Referencias relacionadas: PMID:31537797

• Se localiza en el núcleo, el cromosoma y los telómeros, lo que coincide con su función en la reparación del ADN y el mantenimiento de los telómeros.

• Como una fosfoproteína, MRE11 está sujeta a fosforilación (incluyendo en Ser676), acetilación, metilación y conjugación tipo ubiquitina, regulando potencialmente sus funciones.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para la detección específica de fosfo, incluya inhibidores de fosfatasas en el tampón de lisis y verifique la detección tratando las muestras con fosfatasa o utilizando competidores no fosforilados.
• El peso molecular predicho es de ~81 kDa; ejecute un porcentaje adecuado de gel SDS-PAGE (p. ej., 8-10%) e incluya un marcador de peso molecular para una identificación precisa de la banda.
• Como anticuerpo policlonal, considere validar la especificidad y la consistencia de cada nuevo lote en su sistema experimental.
• Confirme la reactividad en modelos de daño en el ADN (p. ej., radiación ionizante o tratamiento con agentes genotóxicos) para enriquecer la MRE11 fosforilada en Ser676.

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