Phospho-NF2-S518 Rabbit pAb - P35240

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de NF2

• NF2 codifica a Merlin (proteína similar a moesina-ezrina-radixina), también conocida como Schwannomina, un miembro de la familia de proteínas ERM (ezrina/radixina/moesina) que une el citoesqueleto de actina a las proteínas de membrana.
• Merlin funciona como un supresor tumoral regulando la vía de señalización Hippo/SWH; promueve la fosforilación de las quinasas LATS1/2 para restringir la proliferación celular e inducir la apoptosis.
• Puede estabilizar la membrana celular e inhibir la señalización de la quinasa PI3 uniéndose a AGAP2 e alterando su actividad estimuladora.
• Merlin suprime la tumorigénesis al inhibir el complejo de ligasa E3 de ubiquitina de proteínas CUL4A-RBX1-DDB1-VprBP/DCAF1, evitando la degradación de factores proapoptóticos.
• A nivel subcelular, Merlin se localiza en la membrana plasmática en filopodios y repliegues, así como en el citoplasma, la región perinuclear, gránulos citoplasmáticos, el núcleo y el citoesqueleto, lo que refleja roles dinámicos en la inhibición por contacto.
• La proteína se expresa ampliamente; existen múltiples isoformas, predominando la isoforma 1 y la 3, y otras muestran patrones específicos de tejido (p. ej., retina, tejidos fetales).
• Una modificación postraduccional clave incluye la fosforilación en Ser518, que modula su conformación y actividad supresora de tumores, según lo refleja la palabra clave de UniProt "fosfoproteína".
• Merlin se asocia con la enfermedad neurofibromatosis tipo 2 (NF2), y las mutaciones en este gen causan sordera; está catalogado como miembro del proteoma de referencia y supresor tumoral.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo se generó contra un péptido fosforilado alrededor de la serina 518; se espera que reconozca específicamente la forma fosforilada de NF2/Merlin. Incluya inhibidores de fosfatasas en los tampones de lisis para preservar la fosforilación.
• Para la transferencia Western (western blotting), se debe observar una banda a aproximadamente 70 kDa. Para confirmar la especificidad fosfo, considere tratar las muestras con fosfatasa lambda o utilizar un control de competencia con péptido no fosforilado.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), valide el anticuerpo en secciones de tejido que se sepa que expresan Merlin fosforilado, como el schwannoma humano o tejidos cerebrales normales, e incluya un control de isotipo.
• Las aplicaciones de ELISA pueden realizarse utilizando el péptido fosforilado como antígeno de recubrimiento; un péptido no fosforilado puede servir como control negativo.
• Se informa reactividad cruzada con ratón y rata; sin embargo, debido a la conservación de la secuencia, verifique el rendimiento en el sistema de muestras relevante de cada especie.

CamelBio: Su puente de abastecimiento integral

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