Anticuerpo Policlonal de Conejo Phospho-NFKB1-S907 para Western Blot - P19838

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de NFKB1

• NFKB1 codifica la proteína precursora p105, que se procesa proteolíticamente para producir la subunidad activa p50 del complejo del factor de transcripción NF-kappa-B. Referencias relacionadas: PMID:1423592
• La subunidad p50, junto con RELA/p65, forma el complejo heterodimérico p65-p50, un activador transcripcional que se une a la secuencia consenso kappa-B en los promotores de genes diana, regulando las respuestas inmunes e inflamatorias. Referencias relacionadas: PMID:1740106 PMID:7830764
• NFKB1/p105 también funciona como un inhibidor citoplasmático al retener a los dímeros de NF-kappa-B en un estado inactivo hasta que las señales de activación desencadenan su degradación a través de la vía de la quinasa I-kappa-B.
• La proteína sufre extensas modificaciones post-traduccionales, incluida la fosforilación en Ser907, lo que influye en su procesamiento y actividad transcripcional.
• En células en reposo, NFKB1/p105 es predominantemente citoplasmático, pero tras la estimulación, los complejos que contienen p50 se translocan al núcleo para regular la expresión génica.
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas; el precursor de longitud completa p105 tiene un peso molecular de aproximadamente 105 kDa, mientras que la subunidad madura p50 es de aproximadamente 50 kDa.
• La señalización de NF-kappa-B es central para la supervivencia, proliferación, diferenciación y apoptosis celular, vinculando a NFKB1 con el cáncer, enfermedades inflamatorias crónicas y trastornos inmunitarios.
• NFKB1/p105 también interactúa con MAP3K8 para reprimir la señalización MAPK, destacando su papel en la interconexión entre vías inflamatorias.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para la detección por Western Blot de phospho-NFKB1 (Ser907), incluya inhibidores de fosfatasas durante la lisis celular y preparación de muestras para garantizar que se preserve la fosforilación.
• Utilice líneas celulares inmunes o inflamatorias estimuladas (por ejemplo, células HeLa o Jurkat tratadas con TNF-alfa) como controles positivos para confirmar la especificidad del anticuerpo.
• Optimice la dilución del anticuerpo primario (por ejemplo, 1:500-1:2000) y las condiciones de incubación en función de la intensidad de la señal y los niveles de fondo en su sistema.
• Combine con un anticuerpo pan-NFKB1 para verificar los niveles totales de proteína y confirmar los cambios específicos de fosforilación.
• Si lo utiliza para inmunohistoquímica u otras aplicaciones, valide el anticuerpo en el sistema de muestras relevante, ya que el reactivo solo ha sido probado para Western Blot.

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