Anticuerpo policlonal de conejo Anti-Fosfo-NMDAR1-S896 para WB y ELISA - Q05586

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización del Receptor ionotrópico de glutamato NMDA 1 (GRIN1)

• El receptor NMDA es un canal catiónico activado por ligando heterotetramérico compuesto por las subunidades GluN1, GluN2 y GluN3. La subunidad GluN1 (codificada por GRIN1) es esencial para la función del canal, y se une a glicina o D-serina como coagonista.
  Referencias relacionadas: PMID:21376300, PMID:26875626, PMID:26919761
• La activación del canal requiere la unión simultánea de glutamato a las subunidades GluN2 y de glicina/D-serina a GluN1, además de la despolarización de la membrana para eliminar el bloqueo dependiente de voltaje por Mg²⁺. Esto permite la entrada de Ca²⁺ y Na⁺ y la salida de K⁺.
  Referencias relacionadas: PMID:21376300, PMID:26875626, PMID:26919761
• Los NMDAR cumplen un papel fundamental en la plasticidad sináptica, la potenciación a largo plazo (LTP), el aprendizaje y la formación de la memoria.
  Referencias relacionadas: PMID:26875626
• Diferentes subunidades GluN2 y GluN3 confieren propiedades cinéticas y farmacológicas distintas al receptor, incluida la sensibilidad al pH, los moduladores alostéricos y la permeabilidad al Ca²⁺.
  Referencias relacionadas: PMID:26875626, PMID:26919761, PMID:36309015
• La subunidad GluN1 se localiza en la membrana de la densidad postsináptica, la membrana celular sináptica y la membrana celular, lo que concuerda con su papel en la neurotransmisión excitadora.
• GRIN1 sufre modificaciones postraduccionales extensas, que incluyen fosforilación, glicosilación, formación de enlaces disulfuro y ubiquitinación. La fosforilación en la serina 896 (entre otros sitios) regula el tráfico y la función del receptor.
• Las mutaciones en GRIN1 están relacionadas con enfermedades neurológicas como la epilepsia y la discapacidad intelectual, lo que resalta su importancia para el funcionamiento normal del cerebro.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para Western blot, se espera que la banda objetivo se encuentre alrededor de 105 kDa. Se recomienda el uso de controles específicos de fosforilación, como lisados tratados con fosfatasa, para confirmar la especificidad de la señal.
• En ELISA, empareje el anticuerpo con un péptido o proteína no fosforilada para evaluar la reactividad dependiente de la fosforilación. Valide las condiciones del ensayo en su propio sistema experimental.
• Al tratarse de un anticuerpo policlonal, puede haber variabilidad entre lotes. Siempre realice titulación y optimice los factores de dilución para cada nuevo lote en su matriz de muestra específica.
• La reactividad cruzada con humano, ratón y rata se predice en base a la homología de secuencia alrededor del sitio del inmunógeno, pero se recomienda realizar la verificación en la especie objetivo.

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