Anticuerpo Policlonal de Conejo Phospho-p38 MAPK-T180/Y182 para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q15759/P53778/O15264/Q16539

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de p38 MAPK

• MAPK11 es una serina/treonina quinasa y miembro de la familia de proteínas quinasas activadas por mitógenos p38, también conocida como SAPK2b o p38-2.
• Como parte de la vía de transducción de señales de las quinasas MAP, responde a estímulos extracelulares como citoquinas proinflamatorias y estrés físico, lo que conduce a la activación directa de factores de transcripción. Referencias relacionadas: PMID:12452429, PMID:20626350, PMID:35857590
• Las p38 MAPK fosforilan una amplia gama de objetivos aguas abajo, incluyendo las quinasas MSK1/2, MK2/3 y MNK1/2, que a su vez regulan la transcripción, la estabilidad del mRNA y la traducción. Referencias relacionadas: PMID:9687510, PMID:11154262
• En el núcleo, las p38 MAPK fosforilan factores de transcripción como ATF1, ATF2, ATF6, ELK1, PTPRH, DDIT3, p53, MEF2C y MEF2A para modular la expresión génica. Referencias relacionadas: PMID:10330143, PMID:15356147, PMID:9430721
• La quinasa también regula la remodelación de la cromatina al inducir la fosforilación de la histona H3 en 'Ser-10', mejorando el reclutamiento de NF-kappa-B a los promotores de genes inflamatorios.
• A nivel subcelular, MAPK11 se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo.
• La expresión tisular es más alta en el cerebro y el corazón, con presencia adicional en placenta, pulmón, hígado, músculo esquelético, riñón y páncreas.
• Las modificaciones postraduccionales clave incluyen la fosforilación en T180 e Y182 (crítica para la activación), y la proteína se clasifica bajo palabras clave de respuesta al estrés y regulación de la transcripción.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Dado que el inmunógeno es un péptido fosforilado sintético, el anticuerpo reconoce específicamente la forma activada y bifosforilada de p38 MAPK. Verifique la especificidad comparando lisados celulares tratados frente a no tratados (p. ej., con y sin inductores de estrés).
• Para la transferencia Western (Western blotting), considere usar un gel de SDS-PAGE al 10% y cargar 20–30 μg de lisado proteico. Se pueden observar múltiples bandas debido a la detección de diferentes isoformas de p38 (pesos predichos: 29, 34, 35 y 41 kDa). Incluya marcadores de peso molecular apropiados y un control de carga.
• En aplicaciones de inmunoprecipitación o ELISA, confirme la unión específica a fosfo bajo condiciones no desnaturalizantes para garantizar la accesibilidad del epítopo.
• Para inmunofluorescencia (IF-P), utilice un método de fijación que preserve el estado de fosforilación (p. ej., paraformaldehído al 4%) y permeabilice con Triton X-100 al 0,1%.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), puede ser necesaria la recuperación de antígeno con tampón de citrato (pH 6.0). Titule el anticuerpo para encontrar la dilución óptima.
• Incluya siempre un control negativo mediante preadsorción del anticuerpo con el péptido fosforilado, o mediante tratamiento con fosfatasa alcalina para confirmar la especificidad fosfato-específica.

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