Fosfo-p70 S6 Kinasa 1-T389 pAb de Conejo - P23443

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la quinasa beta-1 de la proteína ribosomal S6

• RPS6KB1 codifica la quinasa beta-1 de la proteína ribosomal S6 de 70 kDa (p70S6K), también conocida como S6K1, quinasa p70 S6 alfa, o serina/treonina-proteína quinasa 14A (STK14A).
• La quinasa actúa como un efector descendente clave de mTORC1, regulando la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Tras la estimulación mitogénica, la fosforilación mediada por mTORC1 disocia p70S6K del complejo EIF3, permitiéndole fosforilar factores de traducción como EIF4B y PDCD4, promoviendo así la iniciación de la traducción dependiente de la caperuza. Referencias relacionadas: PMID:16286006 PMID:17053147
• p70S6K1 contribuye a la supervivencia celular inactivando la proteína proapoptótica BAD mediante fosforilación. Además, fosforila la URI1 mitocondrial, interrumpiendo el complejo URI1-PPP1CC; el PPP1CC liberado desfosforila p70S6K1 en Thr-412, creando un bucle de retroalimentación negativa para la señal antiapoptótica. Referencias relacionadas: PMID:17936702
• La quinasa ejerce una retroalimentación negativa sobre la señalización mTORC2/AKT1 fosforilando componentes de mTORC2 (SIN1, MTOR, RICTOR), y también controla la actividad de mTORC1 fosforilando DEPTOR. Referencias relacionadas: PMID:15899889 PMID:19720745 PMID:19935711 PMID:22017876
• p70S6K1 media la resistencia a la insulina inducida por TNF fosforilando IRS1 en múltiples residuos de serina, dirigiéndolo a la degradación. Referencias relacionadas: PMID:18952604
• Fosforila y activa CAD, la enzima limitante de la velocidad en la síntesis de pirimidinas de novo, acoplando así la señalización mTOR con el metabolismo de nucleótidos. Referencias relacionadas: PMID:23429703
• La proteína se localiza en múltiples compartimentos subcelulares, incluyendo el citoplasma, el núcleo, la membrana externa mitocondrial y la sinapsis/sinaptosoma. Se expresa ampliamente y está sujeta a splicing alternativo y diversas modificaciones postraduccionales (p. ej., fosforilación, acetilación).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para la transferencia Western (Western blotting), se espera una banda correspondiente a la proteína objetivo a aproximadamente 59 kDa. Incluya inhibidores de fosfatasas en los tampones de lisis para preservar el estado de fosforilación.
• Para confirmar la especificidad fosfo-específica, considere realizar un ensayo de desfosforilación usando fosfatasa lambda o competir con el péptido no fosforilado.
• Para IHC-P, optimice las condiciones de recuperación de antígenos y la titulación del anticuerpo; se recomienda la inclusión de controles positivos y negativos apropiados.
• En ELISA, recubra la placa con el péptido inmunógeno fosforilado y valide la linealidad de la señal a través de una serie de diluciones.

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