Anticuerpo monoclonal de conejo Phospho-p70 S6 Kinasa 1-T421/S424 para WB, IF/ICC, ELISA - P23443

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de RPS6KB1 (p70 S6 Kinasa 1)

• RPS6KB1 (p70 S6 kinasa 1) es una serina/treonina-proteína quinasa que actúa como un efector clave aguas abajo de la vía de señalización mTOR, regulando el crecimiento, proliferación y supervivencia celular. Referencias relacionadas: PMID:11500364, PMID:12801526, PMID:14673156
• La quinasa se activa mediante fosforilación en múltiples sitios, siendo crítica la fosforilación mediada por mTORC1 en Thr-421/Ser-424 (ubicada en el dominio autoinhibitorio) para su activación. Tras la estimulación mitogénica, esta fosforilación desencadena la disociación del complejo de iniciación de la traducción EIF3 y la posterior activación de la quinasa. Referencias relacionadas: PMID:16286006
• Promueve la síntesis de proteínas al fosforilar componentes de la maquinaria de traducción, incluyendo EIF4B, RPS6 y EEF2K, y mejora la iniciación de la traducción al inactivar el represor PDCD4 de EIF4A. Referencias relacionadas: PMID:11500364, PMID:12801526, PMID:14673156, PMID:17053147
• RPS6KB1 participa en la regulación por retroalimentación de la señalización mTOR al fosforilar componentes de mTORC2 (MAPKAP1/SIN1 y RICTOR), así como el componente de mTORC1 DEPTOR, modulando así la actividad de AKT1. Referencias relacionadas: PMID:15899889, PMID:19720745, PMID:19935711, PMID:22017876
• Media la supervivencia celular al fosforilar e inhibir la proteína pro-apoptótica BAD, y al regular la dinámica del complejo mitocondrial URI1-PPP1CC. Referencias relacionadas: PMID:17936702
• Subcelularmente, se localiza en el citoplasma, núcleo, mitocondrias y membrana mitocondrial externa, y compartimentos sinápticos, reflejando sus diversos roles regulatorios.
• La proteína se expresa ampliamente en tejidos humanos, subrayando su papel fundamental en la homeostasis celular.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blotting, se espera una banda de aproximadamente 59 kDa. Valide la especificidad usando lisados tratados con fosfatasa o competición con péptido no fosforilado.
• En inmunofluorescencia, optimice las condiciones de fijación y permeabilización para preservar el epítopo fosfo; considere probar tratamientos de inanición de suero y estimulación para visualizar cambios de localización dependientes de la activación.
• Para aplicaciones de ELISA, recubra con el péptido fosfo-diana o utilice un formato sándwich para capturar y detectar la fosfo-p70 S6K, asegurando que el anticuerpo de detección reconozca la fosforilación específica.
• Al extender las aplicaciones a muestras de ratón o rata, verifique la reactividad cruzada en el tejido o línea celular relevante, ya que la homología de secuencia puede influir en la unión.
• El diseño del inmunógeno (péptido fosfo-sintético alrededor de T421/S424) garantiza la especificidad fosfo; confirme siempre tratando muestras con fosfatasa lambda o usando un control de anticuerpo no fosfo.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

CamelBio sirve como un socio integral para fabricantes de diagnósticos e instituciones de investigación, proporcionando acceso integrado a materias primas para IVD. Para investigadores que estudian la señalización mTOR y el control de la traducción, ofrecemos una gama de anticuerpos validados y reactivos auxiliares para apoyar el desarrollo de ensayos. Desde anticuerpos monoclonales y policlonales optimizados hasta reactivos auxiliares a granel y abastecimiento de dianas raras, CamelBio agiliza la adquisición desde el concepto hasta la clínica.