Phospho-p90Rsk/RSK1/RPS6KA1-T348 Rabbit pAb - Q15418

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de p90Rsk/RSK1/RPS6KA1

• RPS6KA1 (p90RSK1) es una serina/treonina quinasa que actúa río abajo de la señalización ERK1/2, mediando la activación mitogénica e inducida por estrés de factores de transcripción (CREB1, ETV1, NR4A1) y reguladores de traducción (RPS6, EIF4B). Referencias relacionadas: PMID:10679322, PMID:12213813, PMID:15117958
• En fibroblastos, es necesario para la fosforilación de CREB1 estimulada por EGF y la expresión de genes de respuesta temprana. Referencias relacionadas: PMID:18508509, PMID:18813292
• La quinasa modula la señalización mTORC1 mediante la fosforilación de TSC2 (Ser-1798) y RPTOR, con regulación de retroalimentación a través de la fosforilación de DEPTOR. Referencias relacionadas: PMID:15342917, PMID:22017876
• RPS6KA1 promueve la supervivencia celular fosforilando BAD y DAPK1, suprimiendo sus funciones proapoptóticas. Referencias relacionadas: PMID:10679322, PMID:16213824
• Fosforila CDKN1B (p27Kip1), lo que conduce a su retención citoplasmática y promueve la progresión del ciclo celular G1/S. Referencias relacionadas: PMID:18508509, PMID:18813292
• La quinasa se localiza tanto en el núcleo como en el citoplasma, lo cual es consistente con sus roles duales en la activación de factores de transcripción y la transducción de señales citoplasmáticas.
• Durante la infección por el virus del herpes asociado al sarcoma de Kaposi (KSHV/HHV-8), la RPS6KA1 constitutivamente activa impulsa la expresión de genes líticos virales.
• Las palabras clave de UniProt destacan que RPS6KA1 es una quinasa dependiente de magnesio que se une a ATP, involucrada en el ciclo celular, la respuesta al estrés y las interacciones huésped-virus.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno utilizado es un péptido fosforilado sintético alrededor de Thr348 de RPS6KA1 humana, lo que garantiza la especificidad por la forma fosforilada en este sitio de activación.
• Para Western blot, considere optimizar la dilución del anticuerpo primario; se debe observar una banda esperada cerca de 83 kDa (peso molecular predicho).
• Este anticuerpo reacciona cruzadamente con muestras de humano, ratón y rata; se recomienda la validación en su sistema experimental específico.
• Al detectar señales dependientes de fosforilación, incluya siempre inhibidores de fosfatasas en los tampones de lisis para preservar los estados de fosforilación in vivo.
• El anticuerpo es adecuado para aplicaciones de ELISA; explore su utilidad en flujos de trabajo de captura o detección después de la validación de emparejamiento adecuada.

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