Fosfo-PLN-S16 pAb de conejo para WB y ELISA - P26678

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la fosfolambana

• La fosfolambana (PLN) es una fosfoproteína transmembrana de 6,1 kDa que inhibe reversiblemente la Ca2+-ATPasa SERCA2 en el retículo sarcoplásmico cardíaco al reducir la afinidad aparente por Ca2+ de la bomba, regulando así la contractilidad y la relajación cardíacas (PubMed:28890335). Referencias relacionadas: PMID:28890335
• La PLN se une preferentemente a la conformación E1 unida a ATP de SERCA2, que predomina a bajas concentraciones diastólicas de Ca2+, e interrumpe la activación alostérica por ATP para frenar la recaptación de Ca2+ durante la diástole.
• Más allá de SERCA2, la PLN también inhibe SERCA3 y ha estado implicada en la homeostasis del calcio en espermátides alargadas y el núcleo reticular del tálamo, afectando potencialmente la diferenciación de células germinales y los comportamientos de sueño/vigilia.
• La fosforilación de la PLN en Ser16 (y Thr17) por proteínas quinasas como PKA y CaMKII revierte la inhibición de SERCA2, sirviendo como un nodo regulador crítico en la señalización β-adrenérgica y la contractilidad cardíaca.
• A nivel subcelular, la PLN reside en la membrana del retículo sarcoplásmico/endoplásmico y la membrana mitocondrial, anclando sus funciones reguladoras en orgánulos que manejan calcio.
• La PLN se expresa predominantemente en el músculo cardíaco; las mutaciones en PLN causan cardiomiopatías heredadas, incluyendo la cardiomiopatía dilatada (CMD1P) y la cardiomiopatía hipertrófica (CMH18).
• La proteína sufre múltiples modificaciones covalentes—palmitoilación, acetilación y fosforilación—que influyen en su estado oligomérico, anclaje a la membrana y actividad reguladora.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos alrededor de la Ser16 de la PLN humana; este diseño enriquece los anticuerpos que reconocen el epítopo fosforilado. Para ELISA y Western blot, considere el uso de péptido no fosforilado o lisados tratados con fosfatasa como controles negativos para confirmar la especificidad de la fosforilación.
• Debido al bajo peso molecular de la PLN (~6 kDa), las condiciones estándar de SDS-PAGE pueden no resolver la proteína de manera eficiente; se recomiendan geles de alto porcentaje (p. ej., 15–20%) o Tricina-SDS-PAGE para la detección por Western blot.
• El anticuerpo presenta reactividad cruzada con la PLN de ratón y rata como se indica; valide la detección de PLN fosforilada endógena en lisados de tejido cardíaco de estas especies, ya que la PLN se expresa altamente en el corazón.
• Para ELISA, la naturaleza policlonal de conejo puede proporcionar una captura/detección sensible; sin embargo, se debe verificar la consistencia entre lotes para ensayos cuantitativos.
• Dado que la fosforilación de la PLN se regula dinámicamente, es esencial una preparación adecuada de la muestra con inhibidores de fosfatasas para preservar la señal de fosfo-S16.

CamelBio: Su puente de abastecimiento integral

CamelBio proporciona a los fabricantes de diagnóstico e investigadores acceso simplificado a materias primas de IVD de alta calidad, incluyendo anticuerpos específicos de fosforilación como este pAb anti-fosfo-PLN-S16. Nuestro portafolio integral apoya el desarrollo de biomarcadores cardiovasculares con pares de anticuerpos validados, reactivos auxiliares a granel y abastecimiento personalizado para objetivos raros, ayudándole a acelerar el desarrollo de ensayos desde el concepto hasta la clínica.